(S)-N-ethylvalinol | 140424-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-ethylvalinol
• 英文别名: N-ethylvalinol；(2S)-2-(ethylamino)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 140424-69-7
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: JWEMXEJYVXFEKF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-ethylvalinol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-O-三异丙基甲硅烷基缬氨醇衍生的烷基锂试剂和手性氨基锂的混合聚集体

  摘要：

  包含衍生自 (S)-缬氨醇和环戊基锂的锂化 (S)-N-乙基-3-甲基-1-(三异丙基甲硅烷氧基)丁-2-胺的混合聚集体的晶体结构通过 X 射线衍射确定。混合骨料在固态时采用阶梯结构。阶梯型混合聚集体也是甲苯-d8 溶液中的主要物质，其中含有大约 1:1 的锂化手性酰胺与环戊基锂的摩尔比。各种核磁共振实验，包括扩散有序核磁共振光谱 (DOSY) 与扩散系数公式 (D-FW) 重量相关分析和其他一维和二维核磁共振技术，使我们能够表征溶液中的​​复合物。正丁基、仲丁基锂的混合聚集体的溶液态结构，还报道了具有锂化 (S)-N-乙基-3-甲基-1-(三异丙基甲硅烷氧基)丁-2-胺的异丙基锂。对于所有不同的烷基锂试剂，相同的二聚体、梯形、混合聚集体是甲苯-d8 溶液中手性酰胺锂与烷基锂的化学计量比为 1:1 的主要物质。

  DOI：

  10.1021/ja406912h
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-ethylvalinol
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Reaction of Chiral o-(2-(1,3-Oxazolidinyl))benzaldehydes with Alkylmetallic Reagents: Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides.

  摘要：

  高度非对映选择性的手性o-[2-(1,3-噁唑啉基)]苯甲醛(4-6)与烷基金属试剂反应，为手性3-烷基酞内酯提供了一种新颖的合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3136

文献信息

• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100081662A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as anticancer agents.
• US7982033B2
  申请人：——

  公开号：US7982033B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17