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3-(bis(3-aminopropyl)amino)-1-propanol | 100517-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bis(3-aminopropyl)amino)-1-propanol
英文别名
N,N-bis(3-aminopropyl)-N-3-hydroxypropyl amine;3-[Bis(3-aminopropyl)amino]propan-1-ol
3-(bis(3-aminopropyl)amino)-1-propanol化学式
CAS
100517-31-5
化学式
C9H23N3O
mdl
——
分子量
189.301
InChiKey
NWNQYXMSXBJEPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130 °C(Press: 0.04 Torr)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) chloride 、 3-(bis(3-aminopropyl)amino)-1-propanol甲醇 为溶剂, 以12%的产率得到[(N,N-bis(3-aminopropyl)-N-3-hydroxypropyl amine)ZnCl]Cl
    参考文献:
    名称:
    Hahn, F. Ekkehardt; Jocher, Christoph; Luegger, Thomas, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2003, vol. 629, # 12-13, p. 2341 - 2347
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1-丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-(3-aminoethylamino)propanol3-(bis(3-aminopropyl)amino)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    Expedient Protocol for Solid-Phase Synthesis of Secondary and Tertiary Amines
    摘要:
    An expedient solid-phase synthetic approach to secondary and tertiary amines was developed. The protocol employs conversion of resin-bound amino alcohols to the corresponding iodides, followed by iodide displacement with primary or secondary amines or with unprotected amino alcohols, This two-step procedure, affording products in good to excellent yields, is suitable for solid-phase synthesis of polyamines.
    DOI:
    10.1021/ol049575h
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文献信息

  • 脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂
    申请人:苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
    公开号:CN113402404B
    公开(公告)日:2022-03-11
    本发明属于基因治疗技术领域,具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式(I)结构的化合物,可与其它脂质化合物共同制备脂质载体,展现出pH响应性,对核酸药物的包封效率高,大大提升了核酸药物在体内的递送效率;而且,可通过选用不同结构的脂质化合物作为脂质载体来调节核酸药物在不同器官的富集情况,具有良好的市场应用前景。
  • ELECTRET AND ELECTROSTATIC INDUCTION CONVERSION DEVICE
    申请人:Asahi Glass Company Limited
    公开号:EP2330159A1
    公开(公告)日:2011-06-08
    To provide an electret having high stability with time and thermal stability of retained electric charge and having excellent charge retention performance, and an electrostatic induction conversion device comprising such an electret. An electret obtained from a composition comprising a compound (A) having a molecular weight of from 50 to 2000 and having at least two polar functional groups, and a polymer (B) having a number average molecular weight of more than 2000 and having reactive functional groups reactive with the above polar functional groups. An electrostatic induction conversion device comprising such an electret.
    提供一种驻极体,该驻极体具有较高的时间稳定性和保留电荷的热稳定性,并具有优异的电荷保留性能,以及一种包含这种驻极体的静电感应转换装置。 一种由化合物(A)和聚合物(B)组成的驻极体,化合物(A)的分子量在 50 到 2000 之间,并具有至少两个极性官能团,聚合物(B)的平均分子量大于 2000,并具有与上述极性官能团反应的活性官能团。一种静电感应转换装置,包括上述驻极体。
  • Pharmaceutical Compositions
    申请人:Harris David J.
    公开号:US20110142952A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol. % of the particles have a particle size greater than 500 μm.
  • US8129869B2
    申请人:——
    公开号:US8129869B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • Expedient Protocol for Solid-Phase Synthesis of Secondary and Tertiary Amines
    作者:Christian A. Olsen、Matthias Witt、Jerzy W. Jaroszewski、Henrik Franzyk
    DOI:10.1021/ol049575h
    日期:2004.6.1
    An expedient solid-phase synthetic approach to secondary and tertiary amines was developed. The protocol employs conversion of resin-bound amino alcohols to the corresponding iodides, followed by iodide displacement with primary or secondary amines or with unprotected amino alcohols, This two-step procedure, affording products in good to excellent yields, is suitable for solid-phase synthesis of polyamines.
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