3,4-二溴-2-糠酸 | 32460-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 3,4-二溴-2-糠酸
• 英文名称: 3,4-dibromofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-Dibrom-furan-2-carbonsaeure；3.4-Dibrom-brenzschleimsaeure
• CAS: 32460-04-1
• 化学式: C₅H₂Br₂O₃
• 分子量: 269.877
• InChiKey: ISBXWVSYAWHMSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-2-糠酸 在 溴 作用下， 生成 2-carboxy-3,4,5-tribromofuran
  参考文献：
  名称：

  Hill; Sanger, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 溴 作用下， 生成 5-溴-2-糠酸 、 3,4-二溴-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Hill; Sanger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 232, p. 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Functionalized Diorganomagnesium Reagents in Toluene via Bromine or Iodine/Magnesium-Exchange Reactions
  作者：Alexandre Desaintjean、Fanny Danton、Paul Knochel

  DOI：10.1055/a-1551-4093

  日期：2021.12

  Br/Mg-exchange reaction using reagents of the general formula R2Mg (R = sBu, Mes). Highly sensitive functional groups, such as triazene or nitro, are tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of various functionalized (hetero)arene and alkene derivatives after quenching with several electrophiles including allyl bromides, acyl chlorides, aldehydes, ketones, and aryl iodides.

  在 –78 °C 和 25 °C 之间，通过 I/Mg 或 Br/Mg 交换反应，在甲苯中，在 10 到 120 分钟内，使用以下试剂制备各种多官能化二（杂）芳基和二烯基镁试剂通式 R2Mg (R = sBu, Mes)。在这些交换反应中可以耐受三氮烯或硝基等高度敏感的官能团，在用烯丙基溴、酰氯、醛、酮和芳基碘等多种亲电试剂淬灭后，可以合成各种功能化的（杂）芳烃和烯烃衍生物.
• Hill; Palmer, American Chemical Journal, 1888, vol. 10, p. 373
  作者：Hill、Palmer

  DOI：——

  日期：——
• Hill; Cornelison, American Chemical Journal, 1894, vol. 16, p. 208
  作者：Hill、Cornelison

  DOI：——

  日期：——
• Saunders, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 133
  作者：Saunders

  DOI：——

  日期：——
• Canzoneri; Oliveri, Gazzetta Chimica Italiana, 1884, vol. 14, p. 174
  作者：Canzoneri、Oliveri

  DOI：——

  日期：——