3,4-二溴-3-甲基四氢噻吩1,1-二氧化物 | 17536-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 3,4-二溴-3-甲基四氢噻吩1,1-二氧化物
• 英文名称: 3,4-Dibrom-3-methyltetrahydrothiophendioxid
• 英文别名: 3,4-Dibromo-3-methyltetrahydrothiophene 1,1-dioxide；3,4-dibromo-3-methylthiolane 1,1-dioxide
• CAS: 17536-53-7
• 化学式: C₅H₈Br₂O₂S
• mdl: MFCD00195915
• 分子量: 291.991
• InChiKey: NRTPKWCCOPMHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  383.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-3-甲基四氢噻吩1,1-二氧化物 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 4-isopropenyl-2,4-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Selective cross Diels-Alder reactions of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a022

文献信息

• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................
• Synthesis and Diels−Alder Reactions of Butadienylpyridinium Bromides
  作者：Shwu-Jiuan Lee、Chiou-Bih Tzeng、Yung-I Liu、Chao-Jung Chien、Ta-shue Chou

  DOI：10.1021/jo971181z

  日期：1997.10.1

  1-(3-Sulfolen-3-yl)pyridinium bromide (5) and 1-(3-methyl-2-sulfolen-4-yl)pyridinium bromide (35) have been prepared and served as the stable precursors for the cation-substituted dienes 6a and 32a, respectively. Compounds 6a and 32a are reactive dienes in the Diels-Alder reactions with a number of electron-poor dienophiles. Some [4 + 2] cycloadditions of 66 and 32a can take place in water.
• CHOU, TA-SHUE;HUNG, SU-CHUN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, C. 3020-3027
  作者：CHOU, TA-SHUE、HUNG, SU-CHUN

  DOI：——

  日期：——
• Selective cross Diels-Alder reactions of 2-(phenylsulfonyl) 1,3-dienes
  作者：Ta Shue Chou、Su Chun Hung

  DOI：10.1021/jo00248a022

  日期：1988.6