2-dimethylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 2933-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: dimethyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-amine；2-Dimethylamino-3,4,5,6-tetrahydro-benzthiazol；2-Benzothiazolamine, 4,5,6,7-tetrahydro-N,N-dimethyl-；N,N-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 2933-30-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: OWJGVWFUEZOFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-dimethylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（N-单取代和N-二取代的氨基）噻唑的新通用合成

  摘要：

  尽管α-巯基酮与氰胺反应生成取代的2-氨基噻唑，但收率仅在最简单的情况下才令人满意。然而，通过以下一锅法有效地获得了一系列在环或外氮原子上具有取代基的2-氨基噻唑：通过处理O-乙基S -2生成α-巯基酮阴离子的溶液。于20°C的条件下，将二硫代碳酸氧羰基酯与哌啶混合，加入氰胺，并将溶液加热3–6小时。

  DOI：

  10.1039/p19850001623

文献信息

• A new general synthesis of N-mono-and N-di-substituted 2-aminothiazoles
  作者：Michael D. Brown、David W. Gillon、G. Denis Meakins、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39820000444

  日期：——

  Solutions of α-mercapto-ketone anions, generated from O-ethyl S-2-oxoethyl dithiocarbonates and piperidine, react with cyanamides to give 2-aminothiazoles with substituents on the heterocycle or the exo-nitrogen atom.

  由O-乙基S -2-氧乙基二硫代碳酸酯和哌啶生成的α-巯基酮阴离子溶液与氰胺反应，得到杂环或外氮原子上具有取代基的2-氨基噻唑。
• BROWN, M. D.;GILLON, D. W.;MEAKINS, G. D.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 8, 444-445
  作者：BROWN, M. D.、GILLON, D. W.、MEAKINS, G. D.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, M. D.;GILLON, D. W.;MEAKINS, G. D.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1623-1626
  作者：BROWN, M. D.、GILLON, D. W.、MEAKINS, G. D.、WHITHAM, G. H.

  DOI：——

  日期：——