1,3-bis(4-bromophenyl) naphthalene | 944801-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(4-bromophenyl) naphthalene
• 英文别名: 1,3-Bis(4-bromophenyl)naphthalene
• CAS: 944801-68-7
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₂
• 分子量: 438.161
• InChiKey: DJNHQZTTWFDLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-萘基)蒽-9-硼酸 、 1,3-bis(4-bromophenyl) naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到9-Naphthalen-2-yl-10-[4-[3-[4-(10-naphthalen-2-ylanthracen-9-yl)phenyl]naphthalen-1-yl]phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86695

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴萘 、 4-溴苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1,3-bis(4-bromophenyl) naphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86695

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ligand-Free and Solvent-Free Synthesis of 1,3-Disubstituted Naphthalenes through Stille Coupling
  作者：Taoufik Rohand、Sanae Sbi、Victor Mkpenie、Kiyoshi Tanemura

  DOI：10.1055/s-0039-1690850

  日期：2020.6

  (o-ethynylphenyl)acetyl chloride with design of a new synthetic strategy by Stille coupling using functionalized organostannanes. The method affords excellent yields of the substituted naphthalenes and accommodates a wide variety of functional groups under mild conditions. Mechanistic studies show intramolecular cyclization as a major step following C–C bond coupling.

  多种 1,3-二取代萘已通过钯催化的（邻乙炔基苯基）乙酰氯环化制备，并设计了一种使用功能化有机锡烷的 Stille 偶联新合成策略。该方法提供了优异的取代萘收率，并在温和的条件下容纳了多种官能团。机理研究表明，分子内环化是 C-C 键偶联后的一个主要步骤。
• New Anthracene Derivatives, Preparation Method Thereof and Organic Light Emitting Diode Using the Same
  申请人：Kim Kong-Kyeom

  公开号：US20100252817A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides a novel anthracene derivative, a method for preparing the same, and an organic electronic device using the same. The anthracene derivative according to the invention can function alone as a light emitting host, in particular, as a blue host in an organic electronic device. Further, the anthracene derivative according to the invention can also function as a hole injecting or hole transporting material, an electron injecting or electron transporting material, or a light emitting material in an organic electronic device including a light emitting device. Therefore, the organic electronic device according to the present invention shows excellent characteristics in efficiency, drive voltage and stability.
• US8957407B2
  申请人：——

  公开号：US8957407B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• WO2007/86695
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——