(2-methoxy-ethyl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine | 1146594-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-methoxy-ethyl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-2,4,4-trimethylpentan-2-amine
• CAS: 1146594-42-4
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: QATNKFXRSDOTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 双(2-甲氧基乙基)胺 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(2-methoxy-ethyl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的仲烷基胺的合成：与脂肪胺的选择性烷基化

  摘要：

  首次描述了应用脂肪族胺的叔烷基胺的化学选择性N-烷基化。在Shvo催化剂的存在下1，叔-octylamine 4和1-金刚烷基胺5使用伯，仲，和甚至叔胺，得到烷基化的单烷基化对应的叔烷基胺在中度至非常好的产率和良好的选择性。这种新颖的反应无需额外的氢源即可进行，并且氨是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800353

文献信息

• [EN] PHOSPHOETHANOLAMINE TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOÉTHANOLAMINE TRANSFÉRASE
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2019174277A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are methods and compounds useful as bactericides. The compounds and methods can be used for inhibiting the function of mobilized colistin resistance (MCR) enzymes and are useful in the treatment of bacterial infections caused by bacteria that express a mcr gene.