3-Ethyl-2-chinoxalin-carbonitril | 17357-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Ethyl-2-chinoxalin-carbonitril
• 英文别名: 3-Ethylquinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 17357-89-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: MGESSADJHPVMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-喹噁啉甲腈 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI E.; IINUMA M.; UTSONOMIYA I.; IIJIMA C.; OISHI E.; HIGASHINO T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 4, 579-589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalines. XXVII. The cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides with trimethylsilyl cyanide.
  作者：Chihoko IIJIMA、Akira MIYASHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.661

  日期：——

  The deoxy-cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides (Ia-k) with trimethylsilyl cyanide in the presence of 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding 3-substituted 2-quinoxalinecarbonitriles (IIa-k). However, in the case of 2-(p-tolylsulfonyl)quinoxaline 4-oxide (II), the substitution with cyanide ion proceeded together with deoxy-cyanation to give 2, 3-quinoxalinedicarbonitrile (III).

  用三甲基硅基氰化物在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯存在下对2-取代的喹啉烯 4-氧化物（Ia-k）进行去氧氰化反应，得到相应的3-取代2-喹啉氰化物（IIa-k）。然而，在2-(对甲苯磺酰基)喹啉烯 4-氧化物（II）的情况下，氰离子取代与去氧氰化同时进行，生成2, 3-喹啉二氰化物（III）。
• HAYASHI E.; IINUMA M.; UTSONOMIYA I.; IIJIMA C.; OISHI E.; HIGASHINO T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 4, 579-589
  作者：HAYASHI E.、 IINUMA M.、 UTSONOMIYA I.、 IIJIMA C.、 OISHI E.、 HIGASHINO T.

  DOI：——

  日期：——