3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione | 62230-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 3,4-Dihydro-1H-pyrido<2,3,-d>pyrimidin-2-thion；3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione；3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 62230-55-1
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: YWHCAZADECXZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-4-甲基-1H-咪唑 、 3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Aminomethyl)pyridin-2-amine dihydrochloride 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEATTIE D. E.; CROSSLEY R.; CURRAN A. C. W.; HILL D. G.; LAWRENCE A. E., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 5, 718-721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4
  申请人：ERMIUM THERAPEUTICS

  公开号：WO2022064075A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., systemic lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285
  作者：BEATTIE, D. E.、CROSSLEY, R.、DICKINSON, K. H.、DOVER, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• BEATTIE D. E.; CROSSLEY R.; CURRAN A. C. W.; HILL D. G.; LAWRENCE A. E., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 5, 718-721
  作者：BEATTIE D. E.、 CROSSLEY R.、 CURRAN A. C. W.、 HILL D. G.、 LAWRENCE A. E.

  DOI：——

  日期：——