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(+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride | 81562-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-cis-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride
英文别名
(+/-)-cis-Octahydro-isochinolin-4a-ol; Hydrochlorid;(4aS,8aS)-decahydroisoquinolin-4a-ol hydrochloride;(4aS,8aS)-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-4a-ol;hydrochloride
(+/-)-<i>cis</i>-octahydro-isoquinolin-4a-ol; hydrochloride化学式
CAS
81562-78-9
化学式
C9H17NO*ClH
mdl
——
分子量
191.701
InChiKey
YPFAFIHBCMTKFM-OZZZDHQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

反应信息

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文献信息

  • Stereospezifische Synthese und Isomerisierung der 10-Chlor-decahydroisochinoline. Decahydroisochinoline. IV. Teil
    作者:C. A. Grob、R. A. Wohl
    DOI:10.1002/hlca.19660490804
    日期:——
    Treatment of cis- and trans-10-hydroxy-N-methyl-decahydroisoquinoline, (3a) and (10a) respectively, or N-methyl-Δ9,10-octahydroisoquinoline (4 a) with hydrogen chloride in acetic acid affords the thermodynamically more stable trans-isomer of 10-chloro-N-methyl-decahydroisoquinoline (1a). On the other hand ring closure of β-(cyclohexen-1-yl)-ethylamines 11a or 11b with aqueous formaldehyde in the presence
    的治疗顺式-和反式-10-羟基-N-甲基-十氢异喹,(3A)和(10A分别地),或N-甲基- Δ 9,10 -octahydroisoquinoline(4)用在乙酸得到氯化氢热力学10-氯-N-甲基-十氢异喹啉(1a)的更稳定的反式异构体。另一方面,在氯离子存在下用含水甲醛将β-(环己烯-1-基)-乙胺11a或11b闭环,从而在动力学控制的反应中生成10-顺式氯化物2a或2b。
  • Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107
    作者:Grewe et al.
    DOI:——
    日期:——
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