2-hydroxy-1-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone | 583860-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(α-hydroxy)acetyl-2-methylnaphthalene；2-Hydroxy-1-(2-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-one；2-hydroxy-1-(2-methylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 583860-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: LIAKUKLBPAXANU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone 、 氰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-amino-5-(2'-methylnaphth-1-yI)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA 5-HT2B

  摘要：

  公开号：

  WO2005097113A3
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-1-(2-methyl-naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA 5-HT2B

  摘要：

  公开号：

  WO2005097113A3

文献信息

• 5-HT2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040010022A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein one of R 1 and R 4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; and the other of R 1 and R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl, and R′ is optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式I的化合物： 1 其中R 1 和R 4 之一选自由H、以及可选地取代的C 1-6 烷基、C 3-7 环烷基、C 3-7 环烷基-C 1-4 烷基和苯基-C 1-4 烷基组成的组；R 1 和R 4 的另一个是可选地取代的C 9-14 芳基基团；R 2 和R 3 是： (i)独立地选自H、R、R′、SO 2 R、C(═O)R、(CH 2 ) n NR 5 R 6 ，其中n是从1到4，R 5 和R 6 独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C 1-4 烷基，R′是可选地取代的苯基-C 1-4 烷基，或 (ii)与它们连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C 5-7 杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别用于治疗通过5-HT 2B 受体的拮抗作用减轻的状况。
• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005097113A3

  公开（公告）日：2006-10-12