ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxylate | 1314117-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate；ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 1314117-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: WRDHLCTWPRDTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anxiolytic Activity of Some Novel 5-oxo-1, 4-oxazepine Derivatives

  摘要：

  本研究描述了一系列 4-芳基-3-苯基-6,7,8,9-四氢苯并噻吩并[3,2-f][1,4]氧氮杂卓-5(4H)-酮 8a-s 衍生物的新合成过程。研究人员筛选出了 6 个化合物 8a、b、h、j、m、s，并对其进行了药理学评估，以确定其在野外露天试验中的抗焦虑活性。除 8b 外，所有测试化合物都能显著降低大鼠在开放场地中的探索活动和情绪。这些抑制结果与作为镇静剂和抗焦虑剂的参考标准氯丙嗪在相同条件下的效果一致。

  DOI：

  10.2174/157018011794839448
• 作为产物：
  描述：

  氰基环己亚基乙酸乙酯 在 盐酸 、 sulfur 、 二乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anxiolytic Activity of Some Novel 5-oxo-1, 4-oxazepine Derivatives

  摘要：

  本研究描述了一系列 4-芳基-3-苯基-6,7,8,9-四氢苯并噻吩并[3,2-f][1,4]氧氮杂卓-5(4H)-酮 8a-s 衍生物的新合成过程。研究人员筛选出了 6 个化合物 8a、b、h、j、m、s，并对其进行了药理学评估，以确定其在野外露天试验中的抗焦虑活性。除 8b 外，所有测试化合物都能显著降低大鼠在开放场地中的探索活动和情绪。这些抑制结果与作为镇静剂和抗焦虑剂的参考标准氯丙嗪在相同条件下的效果一致。

  DOI：

  10.2174/157018011794839448

文献信息

• Synthesis and Anxiolytic Activity of Some Novel 5-oxo-1, 4-oxazepine Derivatives
  作者：Bothiana A. AbdelFattah、Maha M.A. Khalifa、Hend El-Sehrawi、Eman Fayed、Ashraf Bayoumi、Makarem Said

  DOI：10.2174/157018011794839448

  日期：2011.5.1

  A novel synthetic procedure for a series of 4-Aryl-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro- benzothieno[3,2- f][1,4]oxazepin-5(4H)-one 8a-s derivatives had been described. Six compounds 8a,b,h,j,m,s were selected and submitted to pharmacological evaluation for anxiolytic activity in the open field test. All the test compounds except 8b significantly reduced the exploratory activity and the emotionality of the rats in the open-field. These inhibitory results are in agreement with the effect of reference standard chlorpromazine as a tranquillizer and anxiolytic in the same conditions.

  本研究描述了一系列 4-芳基-3-苯基-6,7,8,9-四氢苯并噻吩并[3,2-f][1,4]氧氮杂卓-5(4H)-酮 8a-s 衍生物的新合成过程。研究人员筛选出了 6 个化合物 8a、b、h、j、m、s，并对其进行了药理学评估，以确定其在野外露天试验中的抗焦虑活性。除 8b 外，所有测试化合物都能显著降低大鼠在开放场地中的探索活动和情绪。这些抑制结果与作为镇静剂和抗焦虑剂的参考标准氯丙嗪在相同条件下的效果一致。