6-bromo-2-methyl-3-p-tolyl-4(3H)-quinazolinone | 71822-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-3-p-tolyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-3-p-tolyl-3H-quinazolin-4-one；6-Brom-2-methyl-3-p-tolyl-3H-chinazolin-4-on；6-Bromo-2-methyl-3-(4-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 71822-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: WPPFSJBCTQUUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-3-p-tolyl-4(3H)-quinazolinone 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-bromo-2-methyl-3-(4-methylphenyl)quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-5-bromo-N-p-tolyl-benzamide 、 乙酸酐 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMMOUR A.; RABIE A.; ELHASHASH M.; SAYED M., EGYPT. J. CHEM., 1976 (1978), 19, NO 4, 571-588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAMMOUR A.; RABIE A.; ELHASHASH M.; SAYED M., EGYPT. J. CHEM., 1976 (1978), 19, NO 4, 571-588
  作者：SAMMOUR A.、 RABIE A.、 ELHASHASH M.、 SAYED M.

  DOI：——

  日期：——
• BADR M. Z. A.; EL-SHERIF H. A. H.; MAHMMOUD A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP. ,1980, 53 NO 8, 2389-2392
  作者：BADR M. Z. A.、 EL-SHERIF H. A. H.、 MAHMMOUD A. M.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, R.;CHAUDHARY, C.;SRIVASTAVA, V. K.;MISRA, V. S., ACTA PHARM. JUGOSL., 1982, 32, N 1, 37-44
  作者：AGARWAL, R.、CHAUDHARY, C.、SRIVASTAVA, V. K.、MISRA, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW USE<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2003007955A2

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention provides the use of a low molecular weight mammalian AP endonuclease inhibitor for the preparation of a medicament for the treatment of cancer.
• Studies on Synthesis of 6-Bromo-2,3-disubstituted 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones and Their Thiones
  作者：Mahmoud Zarif Amin Badr、Hassan Ahmed Hassan El-Sherief、Abdallah Mohamed Mahmoud

  DOI：10.1246/bcsj.53.2389

  日期：1980.8

  Synthesis of some 2,3-disubstituted 6-bromo-4(3H)-quinazolinones is described. Treatment of some 4-quinazolinones with phosphorus pentasulfide gave the corresponding 4-quinazolinethiones. The reaction of 6-bromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one with hydroxylamine hydrochloride gave 6-bromo-3-hydroxy-2-methyl4(3H)-quinazolinone which on treatment with alkyl halides, acyl chlorides and sulfonyl chlorides

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。