indenyl phenyl ketone | 61528-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: indenyl phenyl ketone
• 英文别名: 3-Benzoylinden；(1H-Inden-3-yl)(phenyl)methanone；3H-inden-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 61528-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: WZYGLENXNOOPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-(2-phenylethynyl-phenyl)-ethanone 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1-benzylidene-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed Acylation of Alkyne with Acylsilane: Transformation of 5- or 6-Alkynoylsilane toα-Alkylidenecycloalkanone

  摘要：

  铑（I）催化的炔基分子内酰化反应是利用具有炔基的酰基硅烷进行的。在乙酸存在下，用[RhCl(CO)2]2 处理 5-和 6-炔基硅烷，通过酰基硅烷分子与铑(I)络合物之间的反金属作用，将其转化为 α-亚烷基环烷酮。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1210

文献信息

• OE K.; TASHIRO M.; TSUGE O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 9, 1496-1499
  作者：OE K.、 TASHIRO M.、 TSUGE O.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(I)-Catalyzed Acylation of Alkyne with Acylsilane: Transformation of 5- or 6-Alkynoylsilane to<i>α</i>-Alkylidenecycloalkanone
  作者：Motoki Yamane、Takuma Amemiya、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2001.1210

  日期：2001.12

  Rhodium(I)-catalyzed intramolecular acylation of alkynyl group proceeds by the use of acylsilanes having an alkynyl moiety. 5- and 6-Alkynoylsilanes are converted to α-alkylidenecycloalkanones by treatment with [RhCl(CO)2]2 in the presence of acetic acid via transmetallation between the acylsilane moiety and a rhodium(I) complex.

  铑（I）催化的炔基分子内酰化反应是利用具有炔基的酰基硅烷进行的。在乙酸存在下，用[RhCl(CO)2]2 处理 5-和 6-炔基硅烷，通过酰基硅烷分子与铑(I)络合物之间的反金属作用，将其转化为 α-亚烷基环烷酮。