dl-N-3-(1-Naphthoxy)-2-hydroxypropylmorpholine | 41510-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dl-N-3-(1-Naphthoxy)-2-hydroxypropylmorpholine
• 英文别名: 1-morpholin-4-yl-3-naphthalen-1-yloxy-propan-2-ol；1-morpholino-3-[1]naphthyloxy-propan-2-ol；alpha-((1-Naphthalenyloxy)methyl)-4-morpholineethanol；1-morpholin-4-yl-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 41510-06-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: CGTJUMFMARLZOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-220 °C(Press: 1-1.5 Torr)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-N-3-(1-Naphthoxy)-2-hydroxypropylmorpholine 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到1-((5,8-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-3-morpholinopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的可规模化选择性电化学氢化

  摘要：

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。

  DOI：

  10.1002/anie.202407392
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 9.0h， 生成 dl-N-3-(1-Naphthoxy)-2-hydroxypropylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃的可规模化选择性电化学氢化

  摘要：

  提出了一种芳香烃选择性加氢的电化学方法。详细的机理研究表明，选择性归因于阳极氧化过程中原位释放的质子的综合作用以及各种溶剂之间 H +迁移率的显着差异。

  DOI：

  10.1002/anie.202407392

文献信息

• Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines
  作者：A. Narsaiah、Sachin Wadavrao、A. Reddy、J. Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1258366

  日期：2011.2

  Oxiranes undergo rapid ring-opening reaction with a range of thioamides and amines to afford the corresponding β-amino alcohol derivatives. The reactions were carried out using glycerine and cerium(III) chloride as a recyclable reaction medium. All the reactions were carried out at room temperature and the products were obtained in excellent yields.

  环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应，生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行，产物收率极佳。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2015004485A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to therapeutic compounds useful for the treatment of neurodegenerative and neuromuscular diseases and/or triplet repeat diseases (e.g. Friedreich's ataxia). The compounds have the structural formula I shown below: wherein Q, X, p, R1, q, R3 and R4 are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds defined herein, the use of these compositions for the treatment of neurodegenerative and neuromuscular diseases and/or triplet repeat diseases (e.g. Friedreich's ataxia), and to processes for the preparation of the pharmaceutical compositions defined herein.

  本发明涉及治疗化合物，用于治疗神经退行性疾病、神经肌肉疾病和/或三联重复疾病（如弗里德雷希共济失调）。这些化合物具有下面显示的结构式I：其中Q、X、p、R1、q、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及包含上述定义的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗神经退行性疾病、神经肌肉疾病和/或三联重复疾病（如弗里德雷希共济失调）的用途，以及用于制备上述药物组合物的过程。
• Synthesis and study of quaternary ammonium derivatives of d1-1-aryloxy-2-hydroxy-3-aminopropanes
  作者：L. M. M. Stankyavichene、D. I. L. Raizhene、V. K. Vizas、A. P. Stankyavichyus、P. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00758612

  日期：1986.5
• STANKYAVICHENE, L. M. M.;RAJZHENE, D. J. L.;VIZAS, V. K.;STANKYAVICHYUS, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 5, 548-553
  作者：STANKYAVICHENE, L. M. M.、RAJZHENE, D. J. L.、VIZAS, V. K.、STANKYAVICHYUS, +

  DOI：——

  日期：——
• Compounds and Methods of Use Thereof for Treating Tumors
  申请人：Georgetown University

  公开号：US20150344440A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions including therapeutically or prophylactically effective amounts of such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also encompasses methods for treating or preventing diseases and disorders associated with abnormal cell growth, for example, treating or preventing cancer or tumor growth, which methods include administering to a mammal in need thereof a composition comprising a therapeutically or prophylactically effective amount of a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.