N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)phtalimide | 90373-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)phtalimide
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1-N-(phthalimidomethyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline；2-[(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 90373-77-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: ARKSBOSXNOXNGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)phtalimide 以 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-17,18-dimethoxy-10,12-diazapentacyclo<10.8.0.02.10.03.8.015.20>icosa-3(8),4,6,15(20),16,18-hexaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  原小ber碱生物碱的光化学方法

  摘要：

  甲氧基取代的N-（1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基甲基）邻苯二甲酰亚胺的光化学环化反应以及随后用含水酸对光产物进行处理会生成具有原小ber碱骨架的氧化化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80109-x
• 作为产物：
  描述：

  [N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(phthalimido)acetyl amide 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylmethyl)phtalimide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives as LHRH antagonists

  摘要：

  公式为：##STR1## 的四氢异喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、酯或前药，具有作为LHRH拮抗剂的活性，以及含有其的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  US05981521A1

文献信息

• Coyle, John D.; Bryant, Laurence R.B.; Cragg, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1177 - 1180
  作者：Coyle, John D.、Bryant, Laurence R.B.、Cragg, John E.、Challiner, John F.、Haws, Edmund J.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1129076A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5981521A
  申请人：——

  公开号：US5981521A

  公开（公告）日：1999-11-09
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLEINE EN TANT QU'ANTAGONISTES LHRH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000029380A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, having activity as an LHRH antagonist, as well as pharmaceutical compositions containing the same, and methods for their use and preparation.