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4-hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoic acid | 101736-98-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoic acid
英文别名
4-Hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoesaeure;4-Hydroxy-6-methoxy-1-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid;4-hydroxy-6-methoxy-1-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
4-hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoic acid化学式
CAS
101736-98-5
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
UUWIBMCJTKTOLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C
  • 沸点:
    463.3±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    신규의 페닐나프톨 유도체
    摘要:
    本发明的苯基萘酚衍生物由通式(1)表示。在该式中,R∼R代表氢原子,烷基或芳基,R和R可以相互结合形成脂环烃环或杂环,a和b分别是0∼4的整数,R和R是羟基,烷基,卤代烷基,环烷基,烷氧基,氨基,含氮原子的杂环基,并且通过该氮原子结合的杂环基,氰基,硝基,甲酰基,羟基羰基,烷基羰基,烷氧基羰基,卤原子,芳基,芳氧基,芳基氧基,芳基,通过环内碳原子结合的杂芳基,烷硫基,环烷硫基,芳硫基或杂芳硫基。
    公开号:
    KR20160026872A
  • 作为产物:
    描述:
    4-acetoxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以7.63 g的产率得到4-hydroxy-6-methoxy-1-phenyl-[2]naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PHENYLNAPHTHOL DERIVATIVES
    摘要:
    以下是由下列一般式(1)表示的苯基萘酚衍生物, 其中,R1至R3为氢原子、烷基或芳基,R2和R3可以结合在一起形成脂肪烃环或杂环,a和b分别为0至4的整数,R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、含氮原子作为杂原子的杂环基,并通过氮原子结合在一起,氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基基、烷基羰基基、烷氧羰基基、卤素原子、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基、芳基、通过环中的碳原子结合在一起的杂芳基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基或杂芳硫基,如果R4或R5以复数形式存在,则复数的R4或复数的R5可以相同或不同,或2个R4或2个R5可以结合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光变化化合物的中间产物。
    公开号:
    US20160130203A1
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文献信息

  • NOVEL PHENYLNAPHTHOL DERIVATIVES
    申请人:TOKUYAMA CORPORATION
    公开号:US20160130203A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    Phenylnaphthol derivatives represented by the following general formula (1), wherein, R 1 to R 3 are hydrogen atoms, alkyl groups or aryl groups, and R 2 and R 3 may be bonded together to form an aliphatic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring, a and b are, respectively, integers of 0 to 4, R 4 and R 5 are hydroxyl groups, alkyl groups, haloalkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxy groups, amino groups, heterocyclic groups having a nitrogen atom as a hetero atom and are bonded together via the nitrogen atom, cyano groups, nitro groups, formyl groups, hydroxycarbonyl groups, alkylcarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, aralkyl groups, aralkoxy groups, aryloxy groups, aryl groups, heteroaryl groups bonded together via a carbon atom in the ring, alkylthio groups, cycloalkylthio groups, arylthio groups or heteroarylthio groups, and if R 4 or R 5 are present in a plural number, the plurality of R 4 or the plurality of R 5 may be the same or different, or 2 R 4 s or 2 R 5 s may be bonded together to form an alicyclic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. The compounds are useful as intermediate products for the synthesis of, for example, photochromic compounds.
    以下是由下列一般式(1)表示的苯基萘酚衍生物, 其中,R1至R3为氢原子、烷基或芳基,R2和R3可以结合在一起形成脂肪烃环或杂环,a和b分别为0至4的整数,R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、含氮原子作为杂原子的杂环基,并通过氮原子结合在一起,氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基基、烷基羰基基、烷氧羰基基、卤素原子、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基、芳基、通过环中的碳原子结合在一起的杂芳基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基或杂芳硫基,如果R4或R5以复数形式存在,则复数的R4或复数的R5可以相同或不同,或2个R4或2个R5可以结合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光变化化合物的中间产物。
  • Substituent effects on the photochromic properties of 3,3-diphenyspiro[benzofluorenopyran-cyclopentaphenanthrene]s
    作者:Junji Momoda、Shinobu Izumi、Yasushi Yokoyama
    DOI:10.1016/j.dyepig.2015.03.019
    日期:2015.8
    The introduction of electron-donating groups on the skeleton of a naphthopyran, 3,3-diphenyspiro[benzofluorenopyran-cyclopentaphenanthrene], has led to the development of a photochromic dye applicable to photochromic lenses. Introducing a methoxy group to C6 moved the absorption band of the MC form towards the longer wavelength. Further introduction of methoxy groups to the para-position of the phenyl
    在萘并吡喃3,3-二苯并螺[苯并芴吡喃-环戊苯菲]的骨架上引入给电子基团,导致了可用于光致变色镜片的光致变色染料的开发。向C6引入甲氧基使MC形式的吸收带移向更长的波长。将甲氧基进一步引入到C 3上的苯基对位引起MC形式的更快脱色。由于起始材料的对称性质,向C13中额外引入甲氧基导致了吸收强度的提高以及染料的简便,经济的合成。
  • NOVEL PHENYL NAPTHOL DERIVATIVE
    申请人:Tokuyama Corporation
    公开号:EP3018115A1
    公开(公告)日:2016-05-11
    Phenylnaphthol derivatives represented by the following general formula (1), wherein, R1 to R3 are hydrogen atoms, alkyl groups or aryl groups, and R2 and R3 may be bonded together to form an aliphatic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring, a and b are, respectively, integers of 0 to 4, R4 and R5 are hydroxyl groups, alkyl groups, haloalkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxy groups, amino groups, heterocyclic groups having a nitrogen atom as a hetero atom and are bonded together via the nitrogen atom, cyano groups, nitro groups, formyl groups, hydroxycarbonyl groups, alkylcarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, aralkylgroups, aralkoxy groups, aryloxy groups, aryl groups, heteroaryl groups bonded together via a carbon atom in the ring, alkylthio groups, cycloalkylthio groups, arylthio groups or heteroarylthio groups, and if R4 or R5 are present in a plural number, the plurality of R4 or the plurality of R5 may be the same or different, or 2 R4s or 2 R5s may be bonded together to form an alicyclic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. The compounds are useful as intermediate products for the synthesis of, for example, photochromic compounds.
    由以下通式 (1) 代表的苯基萘酚衍生物、 其中,R1 至 R3 为氢原子、烷基或芳基,R2 和 R3 可键合在一起形成脂族烃环或杂环,a 和 b 分别为 0 至 4 的整数,R4 和 R5 为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、氨基、以氮原子为杂原子并通过氮原子键合在一起的杂环基团、氰基、硝基、甲酰基、羟基羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、卤素原子、芳烷基、芳烷氧基、芳环烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、卤素原子、烷基基团、烷氧基基团、芳氧基基团、芳基基团、通过环中一个碳原子结合在一起的杂芳基基团、烷硫基基团、环烷硫基基团、芳硫基基团或杂芳基基团、如果 R4 或 R5 以复数形式存在,则复数的 R4 或复数的 R5 可以相同或不同,或者 2 个 R4 或 2 个 R5 键合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光致变色化合物等的中间产物。
  • 光致变色液晶化合物、中间物及其应用
    申请人:丹阳市余弦光学科技有限公司
    公开号:CN115286610A
    公开(公告)日:2022-11-04
    本发明的目的在于揭示一种光致变色液晶化合物、中间物及其应用,式(Ⅰ)所示的光致变色液晶化合物同时具有光致变色和偏光两部分功能,一是在R1和R6之间具有醚键,该醚键在室外光的照射下打开,使式(Ⅰ)分子呈现水平结构,使式(Ⅰ)化合物显示颜色,而醚键在室内光的照射下关闭,使式(Ⅰ)分子呈现立体结构,使式(Ⅰ)化合物无色透明,实现光致变色;二是,式(Ⅰ)所示的化合物还具有长链结构部分,当式(Ⅰ)添加到玻璃或塑料,式(Ⅰ)以固态形式存在于玻璃或塑料,并呈现百叶窗式的结构分布,从而又实现了偏光。
  • Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 986,991
    作者:Baddar et al.
    DOI:——
    日期:——
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