2-Thiocarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 37508-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Thiocarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid amide；6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
• CAS: 37508-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD09804720
• 分子量: 252.337
• InChiKey: UJLUTVHGPSZIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiocarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 、 2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  高效合成具有抗细胞内结核分枝杆菌活性的苯并噻嗪酮类似物

  摘要：

  我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法，并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力：在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100733
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Thiocarbamoyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  高效合成具有抗细胞内结核分枝杆菌活性的苯并噻嗪酮类似物

  摘要：

  我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法，并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力：在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100733

文献信息

• Efficient Synthesis of Benzothiazinone Analogues with Activity against Intracellular <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Adrian Richter、Gagandeep Narula、Ines Rudolph、Rüdiger W. Seidel、Christoph Wagner、Yossef Av‐Gay、Peter Imming

  DOI：10.1002/cmdc.202100733

  日期：2022.3.18

  We report the synthesis of antitubercular 8-nitrobenzothiazinones and their antimycobacterial characterization. A synthesis using thiourea intermediates was established, and 35 analogues were prepared. Their antimycobacterial potential was investigated against Mycobacterium tuberculosis: minimal inhibitory concentrations (MICs) of all derivatives were determined in broth and in a macrophage infection

  我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法，并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力：在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。