N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphthalenesulfonamide | 1223604-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 1223604-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 319.408
• InChiKey: PODKSBMSJKGNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphthalenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到[Cu2(N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide)2(1,10-phenanthroline)2(OH)2]
  参考文献：
  名称：

  具有磺酰胺衍生物和1,10-菲咯啉的二聚体和单体三元铜（II）配合物的合成，晶体学和光谱学表征以及磁性。通过氧化机制的核酸酶活性

  摘要：

  摘要3种双核和1种单核铜（II）-1,10-菲咯啉三元络合物[Cu（L1）（phen）（OH）] 2（1），[Cu（L2）（phen）（OH）] 2· 3H2O（2），[Cu（L3）（phen）（OH）] 2（3）和[Cu（L4）2（phen）（H2O）]（4），带有噻二唑磺酰胺衍生物配体：HL1（N-（ 5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）萘-1-磺酰胺），HL2（N-（5-乙基硫基）-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺） ，HL3（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）苯磺酰胺）和HL4（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺）已被合成和表征。在这四个络合物中，每个铜原子是五个配位的。配合物1、2和3的结构由具有C2对称轴的二聚体单元组成，其中两个铜都被两个羟基阴离子桥接。磁性测量表明，根据Cu–O–Cu角度，二聚体复合物是铁磁性的。在H2O2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.030
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 、 1-萘磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有磺酰胺衍生物和1,10-菲咯啉的二聚体和单体三元铜（II）配合物的合成，晶体学和光谱学表征以及磁性。通过氧化机制的核酸酶活性

  摘要：

  摘要3种双核和1种单核铜（II）-1,10-菲咯啉三元络合物[Cu（L1）（phen）（OH）] 2（1），[Cu（L2）（phen）（OH）] 2· 3H2O（2），[Cu（L3）（phen）（OH）] 2（3）和[Cu（L4）2（phen）（H2O）]（4），带有噻二唑磺酰胺衍生物配体：HL1（N-（ 5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）萘-1-磺酰胺），HL2（N-（5-乙基硫基）-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺） ，HL3（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）苯磺酰胺）和HL4（N-（5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基）-4-甲基苯磺酰胺）已被合成和表征。在这四个络合物中，每个铜原子是五个配位的。配合物1、2和3的结构由具有C2对称轴的二聚体单元组成，其中两个铜都被两个羟基阴离子桥接。磁性测量表明，根据Cu–O–Cu角度，二聚体复合物是铁磁性的。在H2O2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.030

文献信息

• New Cu+2 Complexes with N-Sulfonamide Ligands: Potential Antitumor, Antibacterial, and Antioxidant Agents
  作者：Adriana Corina Hangan、Alexandru Turza、Roxana Liana Lucaciu、Bogdan Sevastre、Emőke Páll、Luminița Simona Oprean、Gheorghe Borodi

  DOI：10.3390/molecules27103338

  日期：——

  very active area of research. Two Cu+2 complexes, [Cu(L1)2(H2O)3] (C1) (HL1= N-(5-(4-methylphenyl)-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphtalenesulfonamide) and [Cu(L2)2(py)2(H2O)] (C2) (HL2= N-(5-ethyl-[1,3,4]–thiadiazole–2-yl)-naphtalenesulfonamide), with two new ligands were synthesized. The X-ray crystal structures of the complexes were determined. In both complexes, Cu+2 is five-coordinated, forming a CuN2O3

  如今，发现具有生物活性的新型无毒金属络合物是一个非常活跃的研究领域。两个 Cu +2配合物，[Cu(L1) 2 (H 2 O) 3 ] (C1) (HL1= N-(5-(4-甲基苯基)-[1,3,4]-噻二唑-2-基) -萘磺酰胺) 和 [Cu(L2) 2 (py) 2 (H 2 O)] (C2) (HL2= N-(5-乙基-[1,3,4]-噻二唑-2-基)-萘磺酰胺) , 合成了两个新的配体。确定了配合物的 X 射线晶体结构。在这两种配合物中，Cu +2是五配位的，形成 CuN 2 O 3和 CuN 4O生色团，分别。配体充当单齿，通过单个 N噻二唑原子配位金属离子；对于 C2 配合物，反应介质中的分子（吡啶和水）也参与了 Cu +2的配位. 配合物具有扭曲的方形金字塔方形平面几何形状。通过FT-IR、电子EPR光谱和磁性方法对这些化合物进行了表征。核酸酶活性研究证实了复合物切割 DNA