1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2-dimethyl-4-t-butyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-one | 134846-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2-dimethyl-4-t-butyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-one
• 英文别名: 3-tert-butyl-1,1-dimethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidacyclobutan-4-one
• CAS: 134846-01-8
• 化学式: C₉H₁₅BF₆N₂O
• 分子量: 292.032
• InChiKey: JFBARJAOVWULKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane 、 叔丁基异氰酸酯 以 正戊烷 为溶剂， 以97%的产率得到1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2-dimethyl-4-t-butyl-borata-2-azonia-4-azacyclobutan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2二烷基氨基双（三氟甲基）硼烷与异氰酸酯和异硫氰酸酯的环加成反应。（CF 3 2 t Bu，（CF 3 2 t Bu，（CF 3 2和（CF 3）2 Me ）的晶体结构

  摘要：

  研究了（CF 3）2 BNME 2（D1）和（CF 3）2 BNEt 2（D2）与异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应。在室温或室温附近，RNCO和RNCS的CN键与D1的BN键进入[2 + 2]环加成反应，生成四元环（CF 3）2 R; R = Me（I），t Bu（II），Ph（III），CF 3（IV）和（CF 3）2 R; R = Me（V），Et（VI），t Bu（VII），Ph（VIII）和p -FC 6 H4（IX）。I，V，VI，VIII和IX在约60°C下重排以形成异构体（CF 3）2（XI）和（CF 3）2；R分别为Me（XII），Et（XIII），Ph（XIV）和p -FC 6 H 4（XV）。在室温下，D2与MeN = C = O反应，直接生成（CF 3）2（X）。X和XI可逆地结合MeNC= O形成六元杂环（CF 3）2我; R =我（XVI）和Et（XVII

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86307-c

文献信息

• ANSORGE, A.;BRAUER, D. J.;BURGER, H.;DORRENBACH, F.;HAGEN, T.;PAWELKE, G.+, J. ORGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 283-300
  作者：ANSORGE, A.、BRAUER, D. J.、BURGER, H.、DORRENBACH, F.、HAGEN, T.、PAWELKE, G.+

  DOI：——

  日期：——
• [2 + 2 Cycloaddition reactions of dialkylaminobis(trifluoromethyl)boranes with isocyanates and isothiocyanates. Crystal structures of (CF32tBu, (CF32tBu, (CF32 and (CF3)2Me
  作者：A. Ansorge、D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、T. Hagen、G. Pawelke、W. Weuter

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86307-c

  日期：1991.4

  (IX) respectively. I, V, VI, VIII and IX rearrange at ≈60°C to form the isomers (CF3)2 (XI) and (CF3)2; R = Me (XII), Et (XIII), Ph (XIV) and p-FC6H4 (XV), respectively. At room temperature D2 reacts with MeNCO to yield (CF3)2 (X) directly. X and XI reversibly incorporate MeNCO to form the six-membered heterocycles (CF3)2Me; R = Me (XVI) and Et (XVII). The structures of II, VII, XIV and XVII have been

  研究了（CF 3）2 BNME 2（D1）和（CF 3）2 BNEt 2（D2）与异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应。在室温或室温附近，RNCO和RNCS的CN键与D1的BN键进入[2 + 2]环加成反应，生成四元环（CF 3）2 R; R = Me（I），t Bu（II），Ph（III），CF 3（IV）和（CF 3）2 R; R = Me（V），Et（VI），t Bu（VII），Ph（VIII）和p -FC 6 H4（IX）。I，V，VI，VIII和IX在约60°C下重排以形成异构体（CF 3）2（XI）和（CF 3）2；R分别为Me（XII），Et（XIII），Ph（XIV）和p -FC 6 H 4（XV）。在室温下，D2与MeN = C = O反应，直接生成（CF 3）2（X）。X和XI可逆地结合MeNC= O形成六元杂环（CF 3）2我; R =我（XVI）和Et（XVII