2-(methylamino)phenol hydrochloride | 84250-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(methylamino)phenol hydrochloride
• 英文别名: 2-(methylamino)phenol;hydrochloride
• CAS: 84250-72-6
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 159.615
• InChiKey: GXOAQMMUABIVCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-L-serine 、 2-(methylamino)phenol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以9%的产率得到(S)-3-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)-N-methyl-2-(tritylamino) propanamide
  参考文献：
  名称：

  在临床试验中，通过Mitsunobu和S N Ar反应合成（S）-3-氨基-苯并[ b ] [1,4]恶唑啉-4-酮化合物，用于一流的RIP1激酶抑制剂GSK2982772

  摘要：

  开发了两种新的合成途径来制备RIP1激酶抑制剂临床候选药物GSK2982772，涉及通过Mitsunobu和S N Ar环化反应制备的关键（S）-3-氨基-苯并[ b ] [1,4]氧杂a-4-酮中间体。与最初的药物化学方法相比，这两种方法都是实用且具有成本效益的，并且也适用于按千克放大以支持正在进行的临床研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.001

文献信息

• Approche cinetique du mecanisme d'isomerisation de spirophosphoranes optiquement actifs
  作者：A. Klaebe、J.F. Brazier、A.Cachapuz Carrelhas、B. Garrigues、M.R. Marre、R. Contreras

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85158-2

  日期：1982.1

  polyrimetric kinetic study, of the epimerisation of optically pure spirophosphoranes derived from α-aminoalcohols or α-aminoacids, leads to mechanistic conclusions. Evidence from isotopic, solvent and concentration effects and values of the activation parameters are consistent with a regular epimerisation mechanism in these spirophosphoranes involving the intramolecular stereolability of these molecules

  对源自α-氨基醇或α-氨基酸的光学纯螺环磷酰胺进行差向异构化的多尺度动力学研究得出了机械学结论。来自同位素，溶剂和浓度效应以及活化参数值的证据与这些螺磷光烷中涉及这些分子的分子内立体性的常规差向异构机制是一致的。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING BENZOXAZEPINES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE BENZOXAZÉPINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018007973A3

  公开（公告）日：2018-02-15
• US4008999A
  申请人：——

  公开号：US4008999A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4288622A
  申请人：——

  公开号：US4288622A

  公开（公告）日：1981-09-08