2-(methylthio)-6-(1H-pyrazol-1-yl)naphthalene | 1354703-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(methylthio)-6-(1H-pyrazol-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-(6-Methylsulfanylnaphthalen-2-yl)pyrazole
• CAS: 1354703-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: FMZSMRHCVMNKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-6-(1H-pyrazol-1-yl)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解

  摘要：

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol2033306
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-bromo-6-(methylthio)naphthalene 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以34%的产率得到2-(methylthio)-6-(1H-pyrazol-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解

  摘要：

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol2033306

文献信息

• Ligand-Free Ni-Catalyzed Reductive Cleavage of Inert Carbon–Sulfur Bonds
  作者：Nekane Barbero、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ol2033306

  日期：2012.2.3

  A catalytic reductive cleavage of C(sp2)– and C(sp3)–SMe bonds under ligandless conditions is presented. The method is characterized by its wide scope and high chemoselectivity profile including challenging substrate combinations, allowing the design of orthogonal and site-selectivity approaches.

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。