3,4-二苯基丁烷-2-酮 | 54636-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,4-二苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 3,4-diphenyl-2-butanone
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-2-butanon；3,4-diphenylbutan-2-one；1,2-Diphenyl-butanon-(3)
• CAS: 54636-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: KRERHUQWKGOMOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  188-189 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二苯基丁烷-2-酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 Selenophosphoric acid Se-(1-benzyl-2-oxo-1-phenyl-propyl) ester O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于硫代磷酸和硒代磷酸酯的三取代和四取代烯烃的新合成

  摘要：

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509908546268
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,4-diphenyl-butan-2-one 生成 3,4-二苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Krczmar, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral isoxazolidine-mediated stereoselective umpolung α-phenylation of methyl ketones
  作者：Norihiko Takeda、Mizuki Furuishi、Yuri Nishijima、Erika Futaki、Masafumi Ueda、Tetsuro Shinada、Okiko Miyata

  DOI：10.1039/c8ob02480d

  日期：——

  An effective asymmetric α-phenylation of methyl ketones with triphenylaluminium in the presence of (+)-benzopyranoisoxazolidine has been developed. The reaction proceeds via the in situ formation of a chiral N-alkoxyenamine and the subsequent diastereoselective nucleophilic phenylation to provide α-phenylated products in moderate to good yields, with high enantioselectivities.

  已经开发出在（+）-苯并吡喃并恶恶唑烷存在下，有效的甲基酮与三苯基铝的不​​对称α-苯基化反应。反应的进行通过所述原位形成手性的Ñ -alkoxyenamine和随后的非对映选择性亲核苯基化，以提供α-苯基化产品在中度至良好的产率，具有高对映选择性。
• Benzylation of Acetylene. I. Formation of 3,4-Diphenyl-1-butyne and 3,4-Diphenyl-1,2-butadiene
  作者：Teisuke Ando、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.30.259

  日期：1957.3

  between benzyl chlorides and metal acetylides, prepared from metallic lithium and sodium in liquid ammonia resulted in the formation of new compounds, i. e. 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. The benzylation of acetylene did not stop at benzylacetylene but another benzyl group was introduced to form 3,4-diphenyl-1-butyne. 3,4-Di-phenyl-1,2-butadiene was formed by the isomerisation of

  在液氨中由金属锂和钠制备的苄基氯与金属炔化物之间的反应导致形成新化合物，即3,4-二苯基-1-丁炔和3,4-二苯基-1,2-丁二烯。乙炔的苄基化并没有在苄基乙炔处停止，而是引入了另一个苄基以形成 3,4-二苯基-1-丁炔。3,4-二苯基-1,2-丁二烯通过丁炔的异构化形成。这种异构化不仅通过热乙醇钾的作用发生，而且在室温下在液氨中也发生。3,4-二苯基-1,2-丁二烯很容易通过加热聚合。
• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• Regioselective Mg-Promoted C-Acylation of Stilbene and Acenaphthylene Derivatives
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Masahiro Sakai、Toshinobu Ohno、Yoshio Ishino、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2002-25372

  日期：——

  Treatment of stilbene and acenaphthylene derivatives with Mg turnings in the presence of aliphatic acid anhydrides and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products in moderate to good yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium to the carbon-carbon double bonds of the substrates

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下，用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物，产生了一种简便有效的交叉偶联，从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发，以产生相应的阴离子物质，随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。
• Discovery of <i>N</i>-[(1<i>S</i>,2<i>S</i>)-3-(4-Chlorophenyl)-2- (3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2- {[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}propanamide (MK-0364), a Novel, Acyclic Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Linus S. Lin、Thomas J. Lanza,、James P. Jewell、Ping Liu、Shrenik K. Shah、Hongbo Qi、Xinchun Tong、Junying Wang、Suoyu S. Xu、Tung M. Fong、Chun-Pyn Shen、Julie Lao、Jing Chen Xiao、Lauren P. Shearman、D. Sloan Stribling、Kimberly Rosko、Alison Strack、Donald J. Marsh、Yue Feng、Sanjeev Kumar、Koppara Samuel、Wenji Yin、Lex H. T. Van der Ploeg、Mark T. Goulet、William K. Hagmann

  DOI：10.1021/jm060996+

  日期：2006.12.1

  The discovery of novel acyclic amide cannabinoid-1 receptor inverse agonists is described. They are potent, selective, orally bioavailable, and active in rodent models of food intake and body weight reduction. A major focus of the optimization process was to increase in vivo efficacy and to reduce the potential for formation of reactive metabolites. These efforts led to the identification of compound

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。