2-{(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-7-oxooctyl}-1-methyl-4-(2-naphthyl)-1H-imidazol-1-ium trifluoroacetate | 891269-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-7-oxooctyl}-1-methyl-4-(2-naphthyl)-1H-imidazol-1-ium trifluoroacetate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(1-methyl-4-naphthalen-2-yl-1H-imidazol-1-ium-2-yl)-7-oxooctyl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 891269-74-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₅N₃O₃
• 分子量: 563.617
• InChiKey: CLPUDQFTCGIWLA-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-7-oxooctyl}-1-methyl-4-(2-naphthyl)-1H-imidazol-1-ium trifluoroacetate 、 1-甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-4-[({(1S)-1-[1-methyl-4-(2-naphthyl)-1H-imidazol-3-ium-2-yl]-7-oxooctyl}amino)carbonyl]piperidinium bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)-2-oxoethyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-oxo-nonanoate 、 methylamine acetate 在 ammonium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-{(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-7-oxooctyl}-1-methyl-4-(2-naphthyl)-1H-imidazol-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。

  公开号：

  US20090048228A1

文献信息

• HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1828171B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7863294B2
  申请人：——

  公开号：US7863294B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。