N-(2-amino-5-hydroxy-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-malonamic acid | 62812-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-amino-5-hydroxy-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-malonamic acid
• 英文别名: 3-[(2-Amino-5-hydroxy-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 62812-12-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: AUOXMGWCTFMNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-5-hydroxy-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-malonamic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-amino-4-methyl-9H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazepine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  合成与抗肿瘤药有关的化合物。V.关于脂肪族羧酸盐与2，4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。

  摘要：

  在上一篇论文中，我们介绍了一些芳香族羧酸盐与 2，4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。作为这项工作的延续，本文论述了 2，4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶与脂肪族羧酸盐反应合成噁唑并[4，5-d]嘧啶、嘧啶并[5，4-b][1，4]恶嗪和嘧啶并[5，4-b][1，4]恶氮杂卓的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.491
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-2-amino-4-methyl-9H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazepine-6,8-dione 、 盐酸 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO T.; ODA N.; ITO I., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 3, 491-494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of compounds related to antitumor agents. V. On the reaction of aliphatic carboxylates with 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.
  作者：TETSUO KATO、NORIICHI ODA、ISOO ITO

  DOI：10.1248/cpb.25.491

  日期：——

  In a previous paper, we described the reaction of some aromatic carboxylates with 2, 4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine. In continuation with this work, this paper deals with the synthesis of oxazolo [4, 5-d] pyrimidines, pyrimido [5, 4-b] [1, 4] oxazines and pyrimido-[5, 4-b] [1, 4] oxazepines by the reaction of 2, 4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine with aliphatic carboxylates.

  在上一篇论文中，我们介绍了一些芳香族羧酸盐与 2，4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶的反应。作为这项工作的延续，本文论述了 2，4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶与脂肪族羧酸盐反应合成噁唑并[4，5-d]嘧啶、嘧啶并[5，4-b][1，4]恶嗪和嘧啶并[5，4-b][1，4]恶氮杂卓的过程。
• KATO T.; ODA N.; ITO I., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 3, 491-494
  作者：KATO T.、 ODA N.、 ITO I.

  DOI：——

  日期：——