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3,5,5,8,8-戊甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-苯甲醛 | 17610-20-7

中文名称
3,5,5,8,8-戊甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-苯甲醛
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenecarboxaldehyde
英文别名
2-formyl-3-methyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene;3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthylcarboxaldehyde;3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthaldehyde;3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthaldehyd;5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethylnaphthalene-2-carboxyaldehyde;3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde;3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
3,5,5,8,8-戊甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-苯甲醛化学式
CAS
17610-20-7
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
JEJZFUVABODMHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.0±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2912299000

SDS

SDS:5ff874fc17d71f6c9a7dd70312a35d1a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5,5,8,8-戊甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-苯甲醛dimethyl (4-carbomethoxybenzyl)phosphonatedimethyl (4-carbomethoxybenzyl)phosphonate 作用下, 以64的产率得到(E)-methyl-4-[2-(3-methyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)vinyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Retinoid compounds (I)
    摘要:
    当前发明提供了新型视黄醇类化合物及其合成方法,治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤疾病的方法,以及适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤疾病的药物组合物。
    公开号:
    US06777418B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions
    摘要:
    新型具有药用/化妆活性的多芳香丙炔化合物具有结构式(1):##STR1## 其中X是以下基团之一:##STR2## 并且可用于治疗各种疾病状态,无论是人类还是兽医,例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病,以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
    公开号:
    US05716624A1
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文献信息

  • Retinoid compounds (I)
    申请人:——
    公开号:US20020082265A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The current invention provide novel retinoid compounds and methods for their synthesis, methods of treating or preventing emphysema, cancer and dermatological disorders and pharmaceutical compositions suitable for the treatment or prevention of emphysema, cancer and dermatological disorders.
    当前的发明提供了新颖的视黄醇类化合物及其合成方法,治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法,以及适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物。
  • Non-peptide GnRH agents, methods and intermediates for their preparation
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040010033A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.
    描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用盐、多聚体、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤,以及调节生育能力,其中指示抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
  • Bi-aromatic compounds, compositions containing them and uses
    申请人:Centre International de Recherches Dermatologiques
    公开号:US06326510B1
    公开(公告)日:2001-12-04
    The invention relates to novel biaromatic compounds having general formula I and their use in pharmaceutical compositions for use in human and veterinary medicine, in particular for treating dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, and ophthalmological disorders, and for use in cosmetic compositions.
    该发明涉及具有一般式I的新型双芳香化合物及其在人类和兽医药物组合物中的应用,特别用于治疗皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病,并用于化妆品组合物中。
  • Nouveaux composés propynyl bi-aromatiques, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)
    公开号:EP0661258A1
    公开(公告)日:1995-07-05
    L'invention concerne de nouveaux composés bi-aromatiques présentant un motif propynyl de formule générale (I) : ainsi que l'utilisation de ces derniers dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (affections dermatologiques, rhumatismales, respiratoires, cardiovasculaires et ophtalmologiques notamment), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.
    本发明涉及具有通式(I)丙炔基单元的新型双芳香族化合物: 以及后者在人类或兽类医药(尤其是皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病)或化妆品组合物中的用途。
  • Treatment o tumors with compounds having RXR retinoid receptor agoinst activity
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0909560A2
    公开(公告)日:1999-04-21
    The invention provides a pharmaceutical composition suitable for inducing apoptotic death of tumor cells in a mammal suffering from a tumor, the pharmaceutical composition including a pharmaceutically acceptable excipient and an active compound which has the biological property that the compound is an agonist of RXR retinoid receptors. The active compound preferably has the formula: wherein R1 is C1-6 alkyl, C1, Br, or I; R2 is H, C1-6 alkyl, C1, Br, or I; R3 is C1-6 alkyl, C1, Br, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, NHR11, N(R11)2, NHCOR11, or NR11-COR11; the R5 groups independently are H, C1-6 alkyl, C1, Br, I, C1-6 alkoxy or C1-6 thioalkoxy; the R6 groups independently are H or C1-6 alkyl; A is (CH2)n is 0-5, lower branched chain alkyl having 3 to 6 carbons, cycloalkyl having 3 to 6 carbons, alkenyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 triple bonds, and B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR8, CONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR130, -COR7, CR7(OR12)2, or CR7OR13O, where R7, is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R8 is phenyl or C1-6 alkylphenyl, R9 and R10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or phenyl or C1-6 alkylphenyl, R11 is alkyl or 1 to 10 carbons, phenyl or C1-6 alkylphenyl, R12 is C1-6 alkyl, and R13 is divalent alkyl radical of 2 - 5 carbons.
    本发明提供了一种适用于诱导患有肿瘤的哺乳动物体内肿瘤细胞凋亡的药物组合物,该药物组合物包括一种药学上可接受的赋形剂和一种活性化合物,该活性化合物的生物学特性是该化合物是 RXR 视黄醇受体的激动剂。活性化合物最好具有如下式子 式中 R1 是 C1-6 烷基、C1、Br 或 I; R2 是 H、C1-6 烷基、C1、Br 或 I; R3 是 C1-6 烷基、C1、Br、I、OR11、SR11、OCOR11、SCOR11、NH2、NHR11、N(R11)2、NHCOR11 或 NR11-COR11; R5 基团分别为 H、C1-6 烷基、C1、Br、I、C1-6 烷氧基或 C1-6 硫代烷氧基; R6 基团各自为 H 或 C1-6 烷基; A 是 (CH2)n 为 0-5 的碳原子、具有 3-6 个碳原子的低支链烷基、具有 3-6 个碳原子的环烷基、具有 2-6 个碳原子和 1-2 个双键的烯基、具有 2-6 个碳原子和 1-2 个三键的炔基,以及 B 是氢、COOH 或其药学上可接受的盐、COOR8、CONR9R10、-CH2OH、CH2OR11、CH2OCOR11、CHO、CH(OR12)2、CHOR130、-COR7、CR7(OR12)2 或 CR7OR13O,其中 R7 是含 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基或烯基,R8 是含 1 至 10 个碳原子的烷基或含 5 至 10 个碳原子的环烷基、或 R8 是苯基或 C1-6 烷基苯基,R9 和 R10 独立地是氢、含 1 至 10 个碳原子的烷基或含 5 至 10 个碳原子的环烷基或苯基或 C1-6 烷基苯基,R11 是烷基或含 1 至 10 个碳原子的苯基或 C1-6 烷基苯基,R12 是 C1-6 烷基,R13 是含 2 - 5 个碳原子的二价烷基。
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同类化合物

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