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4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole | 175599-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole
英文别名
2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-4,9-dihexyloxy-1H-5,8-epoxybenz[f]isoindole
4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benz<f>isoindole化学式
CAS
175599-62-9
化学式
C24H33N3O3
mdl
——
分子量
411.544
InChiKey
LDUMMDZGPFXWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.54
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    87.42
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氨基吡啶 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole正丁醇 为溶剂, 以76%的产率得到[2,5,17,20-tetrahydro-1,6,16,21-tetrahexyloxy-2,5:17,20-diepoxyheminaphthoporphyrazinato]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物:合成和表征。
    摘要:
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19961290220
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dicyano-5,8-dihexyloxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以81%的产率得到4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole
    参考文献:
    名称:
    镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物:合成和表征。
    摘要:
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
    DOI:
    10.1002/cber.19961290220
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文献信息

  • Nickel Hemiporphyrazines as Bisdienes and Bisdienophiles: Synthesis and Characterization
    作者:Michael Rack、Bernd Hauschel、Michael Hanack
    DOI:10.1002/cber.19961290220
    日期:1996.2
    The bisdienophilic (hemiporphyrazinato)nickel complexes 1a-d bearing various alkoxy groups were synthesized from diiminoisoindoles 9a-d, diaminopyridines 10a, d, and nickel acetate. Reaction of 1a-d with an excess of pentaene 3 delivered the macrocyclic bisdienes 2a-d. The hemiporphyrezines were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The NMR spectra of the 1,6,16,21-tetrabutoxy-substituted
    由二亚氨基异吲哚9a-d,二氨基吡啶10a,d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲(半卟啉)镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在,讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。
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