6,7-Dibromo-5,8-bis(hexyloxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 175599-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Dibromo-5,8-bis(hexyloxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 6,7-dibromo-5,8-dihexyloxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene；4,5-Dibromo-3,6-dihexoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 175599-56-1
• 化学式: C₂₂H₃₀Br₂O₃
• 分子量: 502.286
• InChiKey: LUFPOVSEDYXOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dibromo-5,8-bis(hexyloxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4,9-dihexyloxy-2,3,5,8-tetrahydro-1,3-diimino-1H-5,8-epoxy-benzisoindole
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220
• 作为产物：
  描述：

  四溴代氢醌 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-Dibromo-5,8-bis(hexyloxy)-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍半卟啉作为双二烯和双双亲化合物：合成和表征。

  摘要：

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290220

文献信息

• Band-Shaped Structures by Repetitive Cycloaddition Reactions of Benzo[1,2-b:4,5-b′]bisthiete
  作者：Herbert Meier、Bernd Rose、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jlac.199719970619

  日期：1997.6

  thereby generating two highly reactive 8π systems (Scheme 1). In the presence of 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes 2, the dithiaheptacene derivatives 3 are formed, dehydration of which leads to the compounds 4 and 5 (Scheme 2). Repetitive cycloaddition reactions of 1 with the twofold 2π component 11 (Scheme 3) yield the oligomers 15 with statistically bent (and possibly cyclic) structures (Schemes 4 and 5)

  苯并[1,2- b：4,5- b ']双硫杂环丁烷（1）经历4元环的逐步热打开，从而生成两个高反应性的8π系统（方案1）。在1，4-二氢-1，4-环氧萘2的存在下，形成了二噻庚烯衍生物3，其脱水生成化合物4和5（方案2）。具有双重2π组分11的重复的1的环加成反应（方案3）产生具有统计上弯曲的（并且可能是环状的）结构的低聚物15（方案4和5）。而15和相关的低聚物14由于可自由溶于许多有机溶剂，因此脱水系统16（方案6）完全不溶。
• Nickel Hemiporphyrazines as Bisdienes and Bisdienophiles: Synthesis and Characterization
  作者：Michael Rack、Bernd Hauschel、Michael Hanack

  DOI：10.1002/cber.19961290220

  日期：1996.2

  The bisdienophilic (hemiporphyrazinato)nickel complexes 1a-d bearing various alkoxy groups were synthesized from diiminoisoindoles 9a-d, diaminopyridines 10a, d, and nickel acetate. Reaction of 1a-d with an excess of pentaene 3 delivered the macrocyclic bisdienes 2a-d. The hemiporphyrezines were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The NMR spectra of the 1,6,16,21-tetrabutoxy-substituted

  由二亚氨基异吲哚9a-d，二氨基吡啶10a，d和乙酸镍合成了带有各种烷氧基的双双亲（半卟啉）镍配合物1a-d。1a-d与过量的戊烯3的反应产生了大环双二烯2a-d。半卟啉的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱。关于顺式/反式异构体的存在，讨论了1,6,16,21-四丁氧基取代的化合物1b和2b的NMR光谱。