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(6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-8-en-2-yn-1-ol | 869101-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-8-en-2-yn-1-ol
英文别名
(6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
(6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-8-en-2-yn-1-ol化学式
CAS
869101-35-9
化学式
C15H28O2Si
mdl
——
分子量
268.472
InChiKey
RJULBPCVWPLAIG-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    329.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vitamin D analogues with a 2-hydroxy-3-deoxy ring A
    摘要:
    We present a short, practical synthesis of new C2-hydroxylated vitamin D analogues. The enantioselective synthesis of a phosphine oxide precursor involves, as key step, a catalytic asymmetric allylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00989-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-pentyn-1-al咪唑titanium(IV) isopropylate正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 88.17h, 生成 (6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)non-8-en-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    RCM用于新型类固醇类多环系统的构建。1.研究一个PRED的合成3 -D 3过渡态类似物‡
    摘要:
    包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学,生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里,我们描述了一种新的策略,通过该策略,可以通过结合RCM和Heck环化作用,在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例,该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。
    DOI:
    10.1021/jo050568w
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文献信息

  • Synthesis of vitamin D analogues with a 2-hydroxy-3-deoxy ring A
    作者:Eva Marı́a Codesido、Marı́a Magdalena Cid、Luis Castedo、Antonio Mouriño、Juan R Granja
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00989-8
    日期:2000.7
    We present a short, practical synthesis of new C2-hydroxylated vitamin D analogues. The enantioselective synthesis of a phosphine oxide precursor involves, as key step, a catalytic asymmetric allylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • RCM for the Construction of Novel Steroid-like Polycyclic Systems. 1. Studies on the Synthesis of a PreD<sub>3</sub>-D<sub>3</sub> Transition State Analogue
    作者:Rebeca García-Fandiño、María José Aldegunde、Eva M. Codesido、Luis Castedo、Juan R. Granja
    DOI:10.1021/jo050568w
    日期:2005.10.1
    systems containing eight-membered carbocycles constitute a large class of compounds of importance in organic chemistry, biology, and medicine. Here we describe a new strategy by which complex polycyclic steroid-like systems can be constructed on the steroid CD framework, by a combination of RCM and Heck cyclizations. The method is exemplified by its application to the stereoselective synthesis of 6-8-6
    包含八元碳环的天然和非天然多环体系构成了一类在有机化学,生物学和医学中具有重要意义的化合物。在这里,我们描述了一种新的策略,通过该策略,可以通过结合RCM和Heck环化作用,在类固醇CD骨架上构建复杂的多环类固醇样系统。该方法以其在6-8-6稠合碳环系统的立体选择性合成中的应用为例,该系统模拟了原维生素D 3向维生素D 3异构化的假定过渡结构。
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