3-tribromomethyl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 62054-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-tribromomethyl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(Tribromomethyl)-1H-1lambda~6~,2-benzothiazole-1,1-dione；3-(tribromomethyl)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 62054-38-0
• 化学式: C₈H₄Br₃NO₂S
• 分子量: 417.903
• InChiKey: IRCNLVYBCBSEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-tribromomethyl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-溴烷基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的扩环成（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1,1-二氧化物

  摘要：

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39760000771

文献信息

• ABRAMOVITCH R. A.; MORE K. M.; SHINKAI I.; SRINIVASAN P. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 19, 771-772
  作者：ABRAMOVITCH R. A.、 MORE K. M.、 SHINKAI I.、 SRINIVASAN P. C.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-expansion of 3-bromoalkyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides to (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Kundalika M. More、Ichiro Shinkai、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1039/c39760000771

  日期：——

  A simple three-step synthesis of (2H)-1,2-benzothiazin-4(3H)-one 1,1-dioxides from saccharin has been achieved by the base-mediated ring-expansion of 3-(α-bromoalkyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides.

  通过糖精3-（α-溴代烷基）的碱介导扩环，已经实现了从糖精中简单合成三步（2 H）-1,2-苯并噻嗪-4（3 H）-1，1-二氧化物的步骤。 ）-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。