Estr-16-one | 10584-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Estr-16-one
• 英文别名: 1,3,5(10)-Oestratrienon-(16)；Oestro-1,3,5(10)-trien-16-on；1,3,5(10)-Estratriene-16-one；(8S,9S,13R,14S)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 10584-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: RJLXFZSSOFCXKS-ZJPYXAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Estr-16-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (8S,9S,13R,14S,16S)-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  3-脱氧雌酮的代谢研究。I.16，17-氧化的雌二醇-1，3，5（10）-三烯的合成。

  摘要：

  为了研究 3-去氧雌酮在人体中的命运，合成了在 C-16 和/或 C-17 处具有氧功能的 estra-1, 3, 5 (10)-三烯，其可能的代谢物，如图表所示1.

  DOI：

  10.1248/cpb.16.863
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-oestra-1,3,5(10)-trien-16-on 在 镍 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 Estr-16-one
  参考文献：
  名称：

  Bile Acids and Steroids. XXXV. Some A-Ring Aromatic Steroids having Oxygen Functions at C-16 and Their Pharmacological Activities. (1)

  摘要：

  为了实现降低胆固醇和雌激素作用的理想分离，合成了一些 A 环芳香族 16 酮类固醇。所有这些化合物都缺乏雌激素作用，它们的脂质转移活性也很弱。

  DOI：

  10.1248/cpb.18.2018

文献信息

• Studies on Metabolism of 3-Desoxyestrone. I. Synthesis of 16, 17-Oxygenated Estra-1, 3, 5 (10)-trienes
  作者：TOSHIO NAMBARA、MITSUTERU NUMAZAWA、SHUJIRO GOYA

  DOI：10.1248/cpb.16.863

  日期：——

  For the studies on the fate of 3-desoxyestrone in man, estra-1, 3, 5 (10)-trienes having oxygen functions at C-16 and/or C-17, its possible metabolites, have been synthesized as shown in Chart 1.

  为了研究 3-去氧雌酮在人体中的命运，合成了在 C-16 和/或 C-17 处具有氧功能的 estra-1, 3, 5 (10)-三烯，其可能的代谢物，如图表所示1.
• Bile Acids and Steroids. XXXV. Some A-Ring Aromatic Steroids having Oxygen Functions at C-16 and Their Pharmacological Activities. (1)
  作者：KATSUO SASAKI、TOMOKO IMAI、HITOSHI MINATO、KENICHI TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.18.2018

  日期：——

  In order to achieve the desired separation of cholesterol-lowering and estrogenic effect, some A-ring aromatic 16-keto steroids were synthesised. All of these compounds lacked estrogenic effect and their lipid-shifting activities were also weak.

  为了实现降低胆固醇和雌激素作用的理想分离，合成了一些 A 环芳香族 16 酮类固醇。所有这些化合物都缺乏雌激素作用，它们的脂质转移活性也很弱。