bis(methoxymethyl)-tert-butylamine | 74319-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(methoxymethyl)-tert-butylamine
• 英文别名: t-butyl-bis-(methoxymethyl)amine；N,N-bis(methoxymethyl)-t-butylamine；Bis(methoxymethyl)-t-butyl-amine；N,N-bis(methoxymethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 74319-18-9
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: NUEYYYJLVPYBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methoxymethyl)-tert-butylamine 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-di(5-methylfurfuryl)-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  由双-（烷氧基甲基）-烷基胺合成仲胺的新途径-氨基甲基的活化和相同官能团对产物的保护

  摘要：

  的治疗N，N- -双用各种酸性试剂，得到良好的产率的（烷氧基）烷基胺Ñ -alkoxymethyl- Ñ -alkylmethyleneiminium盐，其与三甲基甲硅烷烯醇醚反应，亲核芳族底物，通过多米诺形式保护的仲胺或叔胺反应; 甲硅烷基乙烯酮缩醛仅提供叔胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97589-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(methoxymethyl)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  一锅催化合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶

  摘要：

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.048

文献信息

• Synthesis, structure, and antitumor activity of 2,9-disubstituted perhydro 2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Victor Yu. Kirsanov、Elena V. Tret'yakova、Leonard M. Khalilov、Askhat G. Ibragimov、Lilya U. Dzhemileva、Vladimir A. D'yakonov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d0ra03209c

  日期：——

  Catalytic methods for the synthesis of previously unknown 2,9-disubstituted 3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d-perhydro-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes with pronounced antitumor activity have been developed.

  催化方法已开发用于合成以前未知的具有显著抗肿瘤活性的2,9-二取代3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-顺式-14c,14d-四氢-2,3a,7b,9,10a,14b-六氮杂二苯并四环烯。
• Transition metal-catalyzed C,C- and C,N-cycloaminomethylation reactions of pyrrole and indole
  作者：Vnira R. Akhmetova、El’mira M. Bikbulatova、Nail S. Akhmadiev、Nailya F. Galimzyanova、Raikhana V. Kunakova、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s10593-018-2299-6

  日期：2018.5

  es or a mixture of alkyl(phenyl)amines and paraformaldehyde in the presence of [Ni(Py)4Cl2]·0.76H2O or NiCl2·6H2O catalysts proceeded at positions 2 and 5 of pyrrole ring. Cycloaminomethylation of indole was accomplished effectively at positions 1 and 3 in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst. When carbazole was treated with bis(methoxymethyl)alkylamine in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst, it was

  在[Ni（Py）4 Cl 2 ]·0.76H 2 O或NiCl 2 ·6H 2 O催化剂存在下，用双（甲氧基甲基）烷基胺或烷基（苯基）胺与低聚甲醛的混合物催化吡咯的环氨基甲基化吡咯环的2和5。在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下，吲哚的环氨基甲基化可在位置1和3处有效完成。当咔唑在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下用双（甲氧基甲基）烷基胺处理时，将其转化为N-氨基甲基化产物– N -[（9 H-咔唑-9-基）甲基] -N-（甲氧基甲基）烷基胺。
• One-pot catalytic synthesis of 2,7- bis -substituted 4,9(10)-dimethyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Victor Yu. Kirsanov、Ekaterina S. Meshcheryakova、Leonard M. Khalilov、Boris I. Kutepov、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.048

  日期：2017.12

  7-bis-substituted 4,9(10)-dimethyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes have been developed. The structure was established on the basis of 1H and 13C NMR spectra, 2D NMR (HSQC, HMBC, COSY, NOESY) techniques, MALDI TOF/TOF spectra, and X-ray diffraction data. Primary screening of the synthesized hexaazaperhydropyrenes for antimicrobial activity was performed.

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。
• Catalytic cycloaminomethylation of ureas and thioureas with N,N-bis(methoxymethyl)alkanamines
  作者：R. R. Khairullina、A. R. Geniyatova、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428015010200

  日期：2015.1

  An efficient procedure has been developed for the synthesis of 5-alkyl-1,3,5-triazinan-2-ones, 5-alkyl-1,3,5-triazinane-2-thiones, and 2,6-dialkylhexahydro-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazacyclopenta[def]fluorene-4,8(1H,5H)-diones by reactions of urea, thiourea, and tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-(1H,3H)-dione with N,N-bis(methoxymethyl)alkanamines in the presence of SmCl3 · 6 H2O as catalyst.

  已经开发出一种有效的程序，用于合成5-烷基-1,3,5-三嗪二-2-酮，5-烷基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮和2,6-二烷基六氢-2 ，3a，4a，6,7a，8a-六氮杂环戊[ def ]芴-4,8 （1 H，5 H）-二酮通过脲，硫脲和四氢咪唑[4,5 - d ]咪唑-2,5的反应在SmCl 3 ·6 H 2 O作为催化剂的情况下，用N，N-双（甲氧基甲基）烷胺与-（1 H，3 H）-二酮。
• The use of bis(aminol) ethers derived from aliphatic primary amines in the synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00026-9

  日期：1996.3

  prepared from primary aliphatic amines and benzylamine together with formaldehyde and either ethanol or methanol; they were reacted with electrophiles to give N-alkyl-N-alkoxymethyl-methyleneiminium salts which gave mixtures of secondary and tertiary amines in reactions with electron rich aromatic compounds: sequential reactions with two different nucleophiles gave the expected tertiary amines.

  由脂族伯胺和苄胺与甲醛，乙醇或甲醇一起制备了一系列双（氨基）醚。它们与亲电试剂反应，得到N-烷基-N-烷氧基甲基-亚甲基亚胺盐，在与富电子芳族化合物的反应中生成仲胺和叔胺的混合物：与两种不同亲核试剂的顺序反应得到了预期的叔胺。