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2-anilino-2-(4-hydroxyphenyl)-1-nitroethane | 946612-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-anilino-2-(4-hydroxyphenyl)-1-nitroethane
英文别名
4-(1-Anilino-2-nitroethyl)phenol
2-anilino-2-(4-hydroxyphenyl)-1-nitroethane化学式
CAS
946612-08-4
化学式
C14H14N2O3
mdl
——
分子量
258.277
InChiKey
UCQJDIGSTJDDGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-nitrovinyl)phenol苯胺 以30%的产率得到2-anilino-2-(4-hydroxyphenyl)-1-nitroethane
    参考文献:
    名称:
    An expeditious, highly efficient, catalyst-free and solvent-free synthesis of nitroamines and nitrosulfides by Michael addition
    摘要:
    一种简单、原子经济、高效且快速的绿色方法已被开发,用于通过简单混合或研磨,将胺和硫醇与硝基烯烃进行迈克尔加成,从而合成硝基胺和硝基硫化物。这种无催化剂和无溶剂的绿色方法在室温下能够在几分钟内定量产出加成产物。该方法不需要任何水淬火、溶剂分离和重结晶、柱色谱等纯化步骤。
    DOI:
    10.1039/c0gc00830c
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文献信息

  • Synthesis of Some 2-Aminonitroethanes via Silica Gel-Catalyzed Nitro-Mannich Reaction
    作者:Ali S. Mahasneh
    DOI:10.1515/znb-2006-0918
    日期:2006.9.1
    Abstract A direct one pot, three-component nitro-Mannich reaction of a nonenolizable aldehyde, aniline or one of its ring-substituted derivatives and nitromethane was carried out on silica gel surface. The products of the reaction, 2-aminonitroethane, were obtained in high yields. IR, 1H NMR, 13C NMR spectra and elemental analysis confirmed the structures of the products.
    摘要 在硅胶表面上进行了非烯醇化醛、苯胺或其环取代衍生物之一与硝基甲烷的直接一锅三组分硝基-曼尼希反应。以高产率获得反应产物2-硝基乙烷。IR、1H NMR、13C NMR光谱和元素分析证实了产物的结构。
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