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(R)-2-tert-butyl-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carbaldehyde | 1220194-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-tert-butyl-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carbaldehyde
英文别名
(4R)-2-tert-butyl-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carbaldehyde
(R)-2-tert-butyl-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carbaldehyde化学式
CAS
1220194-17-1
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
ZRJKSEUUZRNKQP-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基-2-戊炔醛反-2-羟基-β-硝基苯乙烯(S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到(R)-2-tert-butyl-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    亚胺-艾伦胺级联催化:通过高对映选择性Michael-Michael序列一键访问手性4H-Chromenes
    摘要:
    以迈克尔·迈克尔为例:手性二苯基脯氨醇TBDMS醚有效地催化了涉及空前的亚胺基亚胺基序列的芳基或烷基炔基的迈克尔·迈克尔级联反应,并以高收率提供了高度官能化的4 H-色烯。TBDMS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
    DOI:
    10.1002/anie.200906050
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文献信息

  • Relay catalysis: combined metal catalyzed oxidation and asymmetric iminium catalysis for the synthesis of Bi- and tricyclic chromenes
    作者:Magnus Rueping、Jeremy Dufour、Modhu Sudan Maji
    DOI:10.1039/c2cc00129b
    日期:——
    A catalytic asymmetric oxidative iminium-allenamine cascade allows the use of propargyl alcohols as stable substrates and yields valuable chiral bicyclic 4H-chromenes. A subsequent Michael addition-condensation domino reaction provides complex tricyclic 4H-chromenes in a highly enantioselective fashion.
    催化不对称氧化亚胺-亚胺胺级联反应允许使用炔丙醇作为稳定的底物,并产生有价值的手性双环4H-色烯。随后的迈克尔加成-缩合多米诺反应以高度对映选择性的方式提供了复杂的三环4H-色烯。
  • Iminium-Allenamine Cascade Catalysis: One-Pot Access to Chiral 4H-Chromenes by a Highly Enantioselective Michael-Michael Sequence
    作者:Xinshuai Zhang、Shilei Zhang、Wei Wang
    DOI:10.1002/anie.200906050
    日期:2010.2.15
    Taking the Michael‐Michael: A cascade Michael–Michael reaction of aryl or alkyl alkynals, involving an unprecedented iminium–allenamine sequence, is efficiently catalyzed by a chiral diphenylprolinol TBDMS ether, and affords highly functionalized 4H‐chromenes in high yields. TBDMS=tert‐butyldimethylsilyl.
    以迈克尔·迈克尔为例:手性二苯基脯氨醇TBDMS醚有效地催化了涉及空前的亚胺基亚胺基序列的芳基或烷基炔基的迈克尔·迈克尔级联反应,并以高收率提供了高度官能化的4 H-色烯。TBDMS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
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