17α-methyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaen-17β-ol | 16321-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-methyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaen-17β-ol
• CAS: 16321-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: HHEAENHRAQZBEL-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-methyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaen-17β-ol 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(9S,13S,17S)-3-Methoxy-13,17-dimethyl-7,9,11,12,13,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  14?-羟基-17?,R-8?,9?-雌二醇衍生物全合成新变体

  摘要：

  开发了两种方法用于从 3-甲氧基-estra-1,3,5(10) 合成 17α-烷基-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triols ),8(9),14(15)-pentaene-17-one (1) 使用大气氧的光敏氧化或在氧存在下的离子氢化。结果表明 17α-hexynyl-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triol (23) 及其 3-甲氧基衍生物 (26) 抑制 K+,Na+-ATPase ，随着含氧取代基引入 17 位，抑制程度增加。首次发现类固醇具有 α2-肾上腺素阻断作用。

  DOI：

  10.1007/bf00700007
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaene-17-one 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到17α-methyl-3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  14?-羟基-17?,R-8?,9?-雌二醇衍生物全合成新变体

  摘要：

  开发了两种方法用于从 3-甲氧基-estra-1,3,5(10) 合成 17α-烷基-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triols ),8(9),14(15)-pentaene-17-one (1) 使用大气氧的光敏氧化或在氧存在下的离子氢化。结果表明 17α-hexynyl-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triol (23) 及其 3-甲氧基衍生物 (26) 抑制 K+,Na+-ATPase ，随着含氧取代基引入 17 位，抑制程度增加。首次发现类固醇具有 α2-肾上腺素阻断作用。

  DOI：

  10.1007/bf00700007

文献信息

• New variants in the total synthesis of 14?-hydroxy-17?,R-8?,9?-estradiol derivatives
  作者：S. Kh. Karamyan、S. N. Ananchenko、M. Kh. Dzhafarov

  DOI：10.1007/bf00700007

  日期：1993.1

  Two procedures were developed for the synthesis of 17α-alkyl-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triols from 3-methoxy-estra-1,3,5(10),8(9),14(15)-pentaene-17-one (1) using photosensitized oxidation by atmospheric oxygen or ionic hydrogenation in the presence of oxygen. It was shown that 17α-hexynyl-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triol (23) and its 3-methoxy derivative (26) inhibit K+,Na+-ATPase

  开发了两种方法用于从 3-甲氧基-estra-1,3,5(10) 合成 17α-烷基-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triols ),8(9),14(15)-pentaene-17-one (1) 使用大气氧的光敏氧化或在氧存在下的离子氢化。结果表明 17α-hexynyl-8α,9β-estra-1,3,5(10)-triene-3,14β,17β-triol (23) 及其 3-甲氧基衍生物 (26) 抑制 K+,Na+-ATPase ，随着含氧取代基引入 17 位，抑制程度增加。首次发现类固醇具有 α2-肾上腺素阻断作用。