(6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)boronic acid | 144100-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 6-octyloxynaphthalene-2-boronic acid；(6-octoxynaphthalen-2-yl)boronic acid
• CAS: 144100-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₅BO₃
• 分子量: 300.206
• InChiKey: ZUXDZDUCNOFXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)boronic acid 、 9-(dibromomethylene)-10-(diphenylmethylene)-9,10-dihydroanthracene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到9-(bis(6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)-10-(diphenylmethylene)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  扭曲的萘甲酮和氟烯酮：苯并和噻吩甲酮类化合物以外的多环芳烃的合成和性质

  摘要：

  描述了在带有较大芳族单元的烯烃上的选择性氧化环脱氢反应提供了对扭曲的萘和芴酮的聚芳族化合物的模块化访问，所述萘酚和芴酮的扭曲的芳族化合物的骨架比已知的苯并Coronenes更广。基于电子或空间效应，当可能出现不止一种模式时，环空选择性地进行。基于衍生物之一萘并[ a，d ]茂金属的单晶场效应晶体管，其p载流子迁移率为0.04 cm 2 /（V s），开/关电流比为10 2 –10 3。。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00666
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-n-octyloxy-6-bromonaphthalene 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoropyridines, their preparation and their use in liquid crystal

  摘要：

  2-氟吡啶，其制备方法及其在铁电液晶混合物中的应用。式（I）的2-氟吡啶，其中符号具有以下含义：R1，R2，相互独立地，例如为H或直链或支链烷基；A1，A2，A3，A4，相同或不同，例如为1-苯基，吡啶-2,5-二基或反-1,4-环己基；M1，M2，M3，M4，相同或不同，例如为--O--或--CO--O--；R3，R4，R6，R7，相互独立地，例如为H或直链或支链烷基；M5，例如为--O--CO--或单键；k，l，m，n，o，p，q，r为零或一，但要求k+m+p+r的总和小于4且大于零，可优选地用作铁电液晶混合物中的组分。

  公开号：

  US05630962A1