2,2-difluoro-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 1263413-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-difluoro-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-8-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1263413-30-4
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₃
• 分子量: 229.183
• InChiKey: CFNFJZXJXCKBHL-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 、 6-(溴甲基)吡啶-2-氰基 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-({2,2-difluoro-8-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl}methyl)-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2,2-difluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-difluoro-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1