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2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin | 134439-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin
英文别名
(-)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-[(2-phenoxyethyl)propylamino]-1-naphthalenol;6-[2-phenoxyethyl(propyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
2-(N-n-propyl, N-2-[phenyloxy]ethylamino)-5-hydroxytetralin化学式
CAS
134439-35-3
化学式
C21H27NO2
mdl
——
分子量
325.451
InChiKey
GYLJIEHSOUHIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2-aminotetralins
    摘要:
    提供具有以下公式的光学活性或拉克米化合物##STR1##其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从H和OH组成的组中选择,但至少其中一个为H,且R.sub.2和R.sub.4不能同时为OH;X为氧;R.sub.1从以下组成的组中选择##STR2##其中Z为氧、氮或硫,Y从羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、酰胺基、羧胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团组成的组中选择,其中这些杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷组成的组中选择,而这些烃基基团由1至12个碳原子组成,a为0至3的整数。这些化合物能够选择性结合一个或多个多巴胺D.sub.2受体,例如在人类中。它们在治疗中枢神经、心血管和内分泌系统的疾病方面有用,如提高眼内压、精神分裂症和帕金森病,以及诱导人类和其他哺乳动物产生厌食和体重减轻。
    公开号:
    US05274003A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 2-AMINOTETRALINS
    申请人:Whitby Research Incorporated
    公开号:EP0463119A1
    公开(公告)日:1992-01-02
  • EP0463119A4
    申请人:——
    公开号:EP0463119A4
    公开(公告)日:1992-01-22
  • US5274003A
    申请人:——
    公开号:US5274003A
    公开(公告)日:1993-12-28
  • US5358971A
    申请人:——
    公开号:US5358971A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • US5430056A
    申请人:——
    公开号:US5430056A
    公开(公告)日:1995-07-04
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