3-[(E)-hept-1-enyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3H-isoindol-1-one | 1267588-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-hept-1-enyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1267588-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 383.511
• InChiKey: WUVNAWGKYPYLOS-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-[(E)-hept-1-enyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-Acylsulfonamide Assisted Tandem C−H Olefination/Annulation: Synthesis of Isoindolinones

  摘要：

  A tandem C-H olefination/annulation sequence directed by N-acylsulfonamides affords a variety of isoindolinones. This transformation is compatible with aliphatic alkenes as well as conjugated alkenes. Notably, molecular oxygen can be used as the sole, eco-friendly oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol200093f