2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide | 1253955-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide
• 英文别名: 2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]thiophen-2-yl]-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-isoquinolin-6-ylpropanamide
• CAS: 1253955-33-7
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₄SSi
• 分子量: 571.772
• InChiKey: FNKHUJPOSQCHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。

  公开号：

  WO2010127329A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基异喹啉 、 2-(2-(5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophen-2-yl)-2-carboxyethylcarbamoyl)benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(isoquinolin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。

  公开号：

  WO2010127329A1