8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7H-azepino[1,2-b]isoquinolin-5-one | 191040-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7H-azepino[1,2-b]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 8,9,10,11,11a,12-Hexahydroazepino[1,2-b]isoquinolin-5(7H)-one
• CAS: 191040-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: PCDQGMSWNBACKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  387.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7H-azepino[1,2-b]isoquinolin-5-one 以 硫酸 、 potassium nitrate 为溶剂， 以64%的产率得到3-nitro-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7H-azepino[1,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzylazepan-2-one 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8,9,10,11,11a,12-hexahydro-7H-azepino[1,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化胺的羰基化

  摘要：

  无膦的催化体系[Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2-空气]在沸腾的甲苯中，在CO气体（1个大气压）下引发了胺的底物特异性羰基化。通过伯胺的羰基化获得对称的N，N'-二烷基脲。N，N，N′-三烷基脲通过向上述反应容器中添加仲胺而选择性地形成。仲胺不产生四烷基脲。但是，在烷基链上带有苯基的二烷基胺，例如N-对单烷基化的苄胺或苯乙胺衍生物进行直接的芳族羰基化反应，得到五元或六元的苯并内酰胺。在羰基化反应中，发现Pd（II）与邻位钯的间位取代基之间的螯合效应或位阻以及羰基化之前形成的环钯的产物的环大小可产生良好的位点选择性并提高反应速率。相反，具有羟基的ω-芳基烷基胺的羰基化既不产生脲也没有苯并内酰胺，而是平稳地产生1，3-恶唑烷酮。在所用条件下，胺的盐酸盐也进行羰基化，得到相应的酰胺。该程序使得可以制备氨基酸酯的脲和实际收率的N-烷基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo060612n

文献信息

• One-shot access to isoquinolone and (hetero)izidinone architectures using cyclic α-chloro eneformamides and cyclic anhydrides
  作者：Timothy K. Beng、Spencer Langevin、Abdikani Omar Farah、Joshua Goodsell、Katie Wyatt

  DOI：10.1039/c8nj06539j

  日期：——

  describe a direct and modular approach to [6,n] and [7,n]-1-azabicyclic unsaturated lactams, most of which bear at least one endocyclic heteroatom. A site-selective hexannulation reaction between cyclic α-chloro eneformamides and cyclic anhydrides is implicated. The scope of the anhydride component in a Castagnoli–Cushman reaction has been extended beyond 5-, 6-, and 7-membered rings.

  功能化的叠氮酮和异喹啉酮是生物活性分子中常见的基序。在这里，我们描述了[6，n ]和[7，n ] -1-氮杂双环不饱和内酰胺的直接和模块化方法，其中大多数带有至少一个内环杂原子。涉及环状α-氯代烯甲酰胺和环状酸酐之间的选择性位六价反应。Castagnoli-Cushman反应中酸酐组分的范围已扩展到5元，6元和7元环。
• Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under oxidative and reductive conditions
  作者：Yazmin M. Osornio、Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.123

  日期：2004.3

  Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under Fenton-type and n-Bu3SnH-mediated conditions are described. For N-iodoalkylquinolones, ca. 3:1 mixtures of oxidative cyclization products at C-2, and unexpectedly at C-8, were obtained under both conditions. Five- or six-membered oxidative cyclization products were obtained from N-iodoalkylisoquinolones under Fenton-type conditions, whereas

  描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮，约。在两种条件下，均在C-2和C-8处意外获得了3：1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下，从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物，而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元，六元和七元系列中得到还原环化产物。
• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0861250B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US5929085A
  申请人：——

  公开号：US5929085A

  公开（公告）日：1999-07-27