2-cyclopropyl-4-methoxy-1-naphthol | 1060767-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4-methoxy-1-naphthol
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4-methoxynaphthalen-1-ol；2-cyclopropyl-4-methoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 1060767-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: XMSJEJNYDXBACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘酚 、 1-chlorocyclopropyl phenyl sulfoxide 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以23%的产率得到2-cyclopropyl-4-methoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  环丙基和环丁基镁类胡萝卜素与苯甲酸锂和萘甲酸酯反应合成螺[2.6]壬二烯酮和螺[3.6]癸二烯酮

  摘要：

  摘要 的1-氯治疗p -甲苯基砜和1- chlorocyclobutyl p格氏试剂在低温下与甲苯基亚砜通过亚砜-镁交换反应分别得到环丙基镁类胡萝卜素和环丁基镁类胡萝卜素。这些镁类化合物与酚酸锂的反应分别得到了螺[2.6] nona-6,8-dien-5-one和螺[3.6] deca-7,9-dien-6-one。但是，产量很低。环丙基镁类胡萝卜素与1-萘甲酸锂的反应以中等至良好的产率得到了螺[2.6] nona-5,7-dien-4-ones。然而，环丁基镁类胡萝卜素与1-萘甲酸锂的反应未得到所需产物。环丙基和环丁基镁的类胡萝卜素与2-萘甲酸锂的反应分别中等程度地产生了螺[2.6] nona-5,7-dien-4-one和螺[3.6] deca-7,9-dien-6-one。高产。 的1-氯治疗p -甲苯基砜和1- chlorocyclobutyl p格氏试剂在低温下与甲苯基亚砜通过亚

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291011

文献信息

• A novel synthesis of spiro[2.6]nonadienones by the reaction of magnesium cyclopropylidenes with naphtholates and phenolates
  作者：Tsuyoshi Satoh、Shinobu Nagamoto、Masanobu Yajima、Yukie Yamada、Yuki Ohata、Makoto Tadokoro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.066

  日期：2008.9

  The sulfoxide-magnesium exchange reaction of aryl 1-chlorocyclopropyl sulfoxides with i-PrMgCl in THF at low temperature gave magnesium cyclopropylidenes. Treatment of the magnesium cyclopropylidenes with lithium naphtholates or phenolates resulted in the formation of spiro[2.6]nonadienones in up to 82% yield. The structure of the spiro[2.6]nonadienones was found to be dependent on the structure of the naphtholates and phenolates. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Spiro[2.6]nonadienones and Spiro[3.6]decadienones by the Reaction of Cyclopropyl- and Cyclobutylmagnesium Carbenoids with Lithium Phenolates and Naphtholates
  作者：Tsuyoshi Satoh、Tsutomu Kimura、Yuki Sasaki、Shinobu Nagamoto

  DOI：10.1055/s-0031-1291011

  日期：2012.7

  spiro[2.6]nona-5,7-dien-4-ones in moderate to good yields; however, reaction of the cyclobutylmagnesium carbenoids with lithium 1-naphtholates did not give the desired products. Reaction of the cyclopropyl- and cyclobutylmagnesium carbenoids with lithium 2-naphtholates gave spiro[2.6]nona-5,7-dien-4-ones and spiro[3.6]deca-7,9-dien-6-ones, respectively, in moderate to good yields. These unprecedented

  摘要 的1-氯治疗p -甲苯基砜和1- chlorocyclobutyl p格氏试剂在低温下与甲苯基亚砜通过亚砜-镁交换反应分别得到环丙基镁类胡萝卜素和环丁基镁类胡萝卜素。这些镁类化合物与酚酸锂的反应分别得到了螺[2.6] nona-6,8-dien-5-one和螺[3.6] deca-7,9-dien-6-one。但是，产量很低。环丙基镁类胡萝卜素与1-萘甲酸锂的反应以中等至良好的产率得到了螺[2.6] nona-5,7-dien-4-ones。然而，环丁基镁类胡萝卜素与1-萘甲酸锂的反应未得到所需产物。环丙基和环丁基镁的类胡萝卜素与2-萘甲酸锂的反应分别中等程度地产生了螺[2.6] nona-5,7-dien-4-one和螺[3.6] deca-7,9-dien-6-one。高产。 的1-氯治疗p -甲苯基砜和1- chlorocyclobutyl p格氏试剂在低温下与甲苯基亚砜通过亚