Ethyl (3R)-1-[(R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-acetate | 139230-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl (3R)-1-[(R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-acetate
• 英文别名: (3R)-Ethyl 1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-acetate；ethyl 2-[(3R)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 139230-12-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: GUBYXSOHLLPARR-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (3R)-1-[(R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-acetate 、 氯甲酸苄酯 在 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 10.1 g (76%) of the title compound as an oily substance from the eluate of n-hexane的产率得到(R)-benzyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：##STR3## 其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或卤代甲氧基基团，可能具有取代基；而R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季戊酰氧甲基基团、乙氧羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-吲哚基基团、邻苯二甲酰基基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧基甲基基团或苯基烷基基团，并提供一种作为抗菌药物有用的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-<(R)-1-phenylethyl>-3-(cyanomethyl)pyrrolidine 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl (3R)-1-[(R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Certain optically active substituted

  摘要：

  描述了7-[3-(1,1-二烷基甲基-1-氨基)-1-吡咯啉基]喹诺酮和萘啶酮的光学纯异构体，作为治疗活性和安全的抗菌剂，以及它们的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的方法。还描述了喹诺酮和萘啶酮的制备方法以及起始材料，用于连接到7位的光学纯吡咯啉基团。

  公开号：

  US05157128A1

文献信息

• Certain optically active substituted 3-pyrraidine acetic acid
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05072001A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Optically pure isomers of 7-[3-(1,1-dialkylmethyl-1-amino)-1-pyrrolidinyl]quinolones and naphthyridones as therapeutically active and safe antibacterial agents are described, as well as pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating bacterial infections therewith. Also described is a method of manufacture of the quinolones and naphthyridones as well as the starting materials, the optically pure pyrrolidine moieties for attachment at the 7-position.

  本文描述了7-[3-(1,1-二烷基甲基-1-氨基)-1-吡咯烷基]喹啉酮和萘啶酮的光学纯异构体，作为治疗活性和安全的抗菌剂，以及它们的制药组合物和治疗细菌感染的方法。还描述了制造喹啉酮和萘啶酮以及起始材料的方法，以及用于连接在7位的光学纯吡咯烷基。
• Optically pure R-enantiomer of alpha,alpha-dilower
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05278317A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Optically pure isomers of 7-[3-(1,1-dialkylmethyl-1-amino)-1-pyrrolidinyl]quinolones and naphthyridones as therapeutically active and safe antibacterial agents are described, as well as pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating bacterial infections therewith. Also described is a method of manufacture of the quinolones and naphthyridones as well as the starting materials, the optically pure pyrrolidine moieties for attachment at the 7-position.

  本发明描述了7-[3-(1,1-二烷基甲基-1-氨基)-1-吡咯烷基]喹啉酮和萘啶酮的光学异构体，作为治疗活性和安全的抗菌剂，以及它们的制药组合物和用于治疗细菌感染的方法。还描述了制造喹啉酮和萘啶酮以及起始材料的方法，以及用于在7位点附着的光学纯吡咯烷基。
• Certain optically active substituted
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05157128A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Optically pure isomers of 7-[3-(1,1-dialkylmethyl-1-amino)-1 -pyrrolidinyl[quinolones and naphthyridones as therapeutically active and safe antibacterial agents are described, as well as pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating bacterial infections therewith. Also described is a method of manufacture of the quinolones and naphthyridones as well as the starting materials, the optically pure pyrrolidine moieties for attachment at the 7-position.

  描述了7-[3-(1,1-二烷基甲基-1-氨基)-1-吡咯啉基]喹诺酮和萘啶酮的光学纯异构体，作为治疗活性和安全的抗菌剂，以及它们的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的方法。还描述了喹诺酮和萘啶酮的制备方法以及起始材料，用于连接到7位的光学纯吡咯啉基团。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05849757A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  This invention relates to a N.sub.1 -(halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is a halogen atom or a hydrogen atom; X.sup.2 is a halogen atom; R.sup.1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, a halogenomethyl group, an amino group, an alkyl group or an alkoxy group which may have a substituent group; R.sup.2 is a group represented by the following formula (II): ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are independently a hydrogen atom or an alkyl group and n is an integer of 1 or 2; A is a nitrogen atom or a partial structure of the following formula (III): ##STR3## wherein X.sup.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, an alkyl group, a halogenomethyl group, an alkoxyl group or a halogenomethoxyl group which may have a substituent group; and R is a hydrogen atom, a phenyl group, an acetoxymethyl group, a pivaloyloxymethyl group, an ethoxycarbonyl group, a choline group, a dimethylaminoethyl group, a 5-indanyl group, a phthalidynyl group, a 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, a 3-acetoxy-2-oxobutyl group, an alkyl group, an alkoxymethyl group or a phenylalkyl group, and provides a heterocyclic compound useful as antibacterial drugs.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：##STR3## 其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或卤代甲氧基基团，可能具有取代基；而R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季戊酰氧甲基基团、乙氧羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-吲哚基基团、邻苯二甲酰基基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧基甲基基团或苯基烷基基团，并提供一种作为抗菌药物有用的杂环化合物。