N-benzyl-1-hydroxy-2-naphthamide | 5697-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-1-hydroxy-2-naphthamide
• 英文别名: 1-hydroxy-N-(phenylmethyl)-2-naphthalenecarboxamide；N-Benzyl-1-hydroxynaphthalin-2-carbonsaeureamid；2-Benzylcarbamoyl-naphth-1-ol；1-Hydroxy-2-(N-benzyl) naphthamide；N-benzyl-1-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 5697-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD13352427
• 分子量: 277.323
• InChiKey: HGCOHDNNHKHJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 N-benzyl-1-hydroxy-2-naphthamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到8-benzyl-11-nitrobenzo[b]naphtho[2,1-f][1,4]oxazepin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Fused Oxazepinone Scaffolds through One-Pot Smiles Rearrangement Tandem Reaction

  摘要：

  The paper describes a convenient and facile methodology for the regioselective synthesis of fused oxazepinone scaffolds. This process is an efficient construction of the oxazepinone scaffold by a one-pot coupling/Smiles rearrangement/cyclization approach. This transition metal-free process has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds.

  DOI：

  10.1021/co2001058
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 2-羟基-1-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到N-benzyl-1-hydroxy-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4ra05083e

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4ra05083e

表征谱图