4-methoxy-5-methylbenzene-1,2-diol | 21086-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-5-methylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 5-Methoxy-4-methyl-brenzcatechin
• CAS: 21086-80-6
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: HDRMUJIPSHKUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-methylbenzene-1,2-diol 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到7-methoxy-8-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]1,4-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  保护儿茶酚二羟基的有效策略

  摘要：

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318332
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-5-methyl-1,2-benzochinon 在 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methoxy-5-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W.; Jahnke,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 11, p. 3744 - 3752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wanzlick,H.-W.; Jahnke,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 11, p. 3744 - 3752
  作者：Wanzlick,H.-W.、Jahnke,U.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Strategy for Protecting Dihydroxyl Groups of Catechols
  作者：Ya-Fei Ji、Wei-Bin Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Xian-Dao Pan、Dao-Hua Liao

  DOI：10.1055/s-0032-1318332

  日期：——

  A novel strategy for protecting dihydroxyl groups of catechols has been developed. Base-mediated cyclizations of catechols with 1,3-dibromopropane provided the corresponding benzo[b]1,4-dioxepans, and herefrom the protecting group was easily cleaved by aluminum chloride. The preparation of the antibacterial and antifungal agent 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzene-1,2-diol from catechol reliably verified

  已开发出一种保护儿茶酚二羟基的新策略。邻苯二酚与 1,3-二溴丙烷的碱介导环化提供了相应的苯并[b]1,4-二氧杂环己烷，因此保护基团很容易被氯化铝裂解。由邻苯二酚制备抗菌和抗真菌剂 4-(2-aminothiazol-4-yl)benzo-1,2-diol 可靠地验证了其适用于各种苛刻反应条件的可用性。