6,7-dibromo-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene | 1420857-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-dibromo-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 4,5-Dibromo-9-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene；4,5-dibromo-9-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 1420857-82-4
• 化学式: C₁₉H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 434.127
• InChiKey: RTJUXJDWEPQAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到6,7-dibromo-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  氧杂苯并降冰片二烯的铱催化不对称加氢烷基化反应†

  摘要：

  发现氧杂苯并降冰片二烯是不对称加氢烷基化反应的合适底物。在[Ir（COD）Cl] 2和（R）-SYNPHOS的络合物的催化下，草酰苯并降冰片二烯和末端炔烃可以平稳地反应，以中等至良好的收率（最高93％的收率）和对映选择性（最高85）获得炔化产物。 ％ee）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26775f

文献信息

• Iridium-catalyzed asymmetric hydroalkynylation reactions of oxabenzonorbornadienes
  作者：Jun Hu、Qingjing Yang、Jianbin Xu、Chao Huang、Baomin Fan、Jun Wang、Chengyuan Lin、Zhaoxiang Bian、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/c2ob26775f

  日期：——

  Oxabenzonorbornadienes were found to be suitable substrates for asymmetric hydroalkynylation reactions. Catalyzed by the complex of [Ir(COD)Cl]2 and (R)-SYNPHOS, oxabenzonorbornadienes and terminal alkynes could react smoothly to give the alkynylated products in moderate to good yields (up to 93% yield) and enantioselectivities (up to 85% ee).

  发现氧杂苯并降冰片二烯是不对称加氢烷基化反应的合适底物。在[Ir（COD）Cl] 2和（R）-SYNPHOS的络合物的催化下，草酰苯并降冰片二烯和末端炔烃可以平稳地反应，以中等至良好的收率（最高93％的收率）和对映选择性（最高85）获得炔化产物。 ％ee）。