(1α,2α,4α,6α)-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4 ]octan-7-one | 67728-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1α,2α,4α,6α)-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4 ]octan-7-one
• 英文别名: (1R,2R,4S,6R)-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4]octan-7-one
• CAS: 67728-84-1；68974-24-3；89461-77-8
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: GJTMXOICTLOFHO-ZCBVHYEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1α,2α,4α,6α)-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4 ]octan-7-one 生成 (1R,2R,4S,6R,7S)-7-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4]octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CAVE R. J.; HOWARD C. C.; KLINKERT G.; NEWTON R. F.; REYNOLDS D. P.; WADS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 2954-2958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,5R)-(-)-2-bromo-3-hydroxy-bicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1α,2α,4α,6α)-3-oxatricyclo[4.2.0.02,4 ]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel prostaglandin intermediates

  摘要：

  该发明涉及(1.alpha.，2.alpha.，4.alpha.，6.alpha.)-3-氧杂三环[4.2.0.0.sup.2,4]辛酮-7-酮及其衍生物，其中酮基受保护，这些化合物是制备天然和合成前列腺素的有用中间体。描述和举例了制备这些化合物的方法，以及它们转化为已知前列腺素中间体的方法。

  公开号：

  US04272629A1

文献信息

• KELLY D. R.; ROBERTS S. M.; NEWTON R. F., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 4, 295-299
  作者：KELLY D. R.、 ROBERTS S. M.、 NEWTON R. F.

  DOI：——

  日期：——
• NEWTON R. F.; REYNOLDS D. P.; CROSSLAND N. M.; KELLY D. R.; ROBERTS S. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1583-1586
  作者：NEWTON R. F.、 REYNOLDS D. P.、 CROSSLAND N. M.、 KELLY D. R.、 ROBERTS S. M.

  DOI：——

  日期：——