acenaphtho[1,2-j]fluoranthene-4,5-dicarboxylic acid anhydride | 24080-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphtho[1,2-j]fluoranthene-4,5-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: Acenaphtho<1.2>fluoranthen-dicarbonsaeure-(4,5)-anhydrid；Acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-4,5-dicarbonsaeure-anhydrid；Acenaphtho[1',2':9,10]fluorantheno[7,8-c]furan-4,6-dione；16-oxaoctacyclo[18.7.1.14,8.02,19.03,13.014,18.024,28.012,29]nonacosa-1(27),2,4,6,8(29),9,11,13,18,20,22,24(28),25-tridecaene-15,17-dione
• CAS: 24080-20-4
• 化学式: C₂₈H₁₂O₃
• 分子量: 396.401
• InChiKey: WHWRAXFDVSMHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  385 °C (decomp)
• 沸点：
  697.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphtho[1,2-j]fluoranthene-4,5-dicarboxylic acid anhydride 在 barium dihydroxide 、 铜 作用下， 生成 10,11-(peri-Naphthylen)-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  293.荧光素的合成。第十三部分。苯并[1：2- a，3：4- a ']-和苯并[1：2- a，4：5- a ']-二萘嵌苯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001462
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,8-亚二萘基噻吩 反应 0.5h， 以59%的产率得到acenaphtho[1,2-j]fluoranthene-4,5-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Acenaphtho[1,2-j]fluoranthene-4,5-dicarboxyimides: A New Monoimide Showing Self-aggregation in Chloroform

  摘要：

  具有平面萘并芴烯结构的标题亚胺是通过二萘[1,2-b:1′,2′-d]噻吩和马来酸酐的迪尔斯-阿尔德反应制备的，随后用胺进行处理。与马来亚胺的反应生成了相应的1:2加合物，在溶液中呈现出强烈的蓝色荧光。尽管这些亚胺呈现出黄色针状结晶，但它们的无定形固体呈红色。N-辛基衍生物的浓度依赖性1H NMR光谱显示出在CDCl3中自聚集行为。

  DOI：

  10.1246/cl.140445

文献信息

• The Reaction of a Thiophene Derivative with Maleic Anhydride
  作者：Daniel B. Clapp

  DOI：10.1021/ja01265a051

  日期：1939.10.1
• Acenaphtho[1,2-<i>j</i>]fluoranthene-4,5-dicarboxyimides: A New Monoimide Showing Self-aggregation in Chloroform
  作者：Hiroaki Ozoe、Chitoshi Kitamura、Hiroyuki Kurata、Jun-ich Nishida、Takeshi Kawase

  DOI：10.1246/cl.140445

  日期：2014.9.5

  The title imides possessing a planar acenaphthofluoranthene moiety were prepared by the Diels–Alder reaction of diacenaphtho[1,2-b:1′,2′-d]thiophene and maleic anhydride and subsequent treatment with amines. The reaction with maleimide afforded the corresponding 1:2 adduct displaying intense blue fluorescence in solution. Although the imides crystallize yellow needles, their amorphous solids are red. Concentration-dependent 1H NMR spectra of a N-octyl derivative reveal self-aggregation behavior in CDCl3.

  具有平面萘并芴烯结构的标题亚胺是通过二萘[1,2-b:1′,2′-d]噻吩和马来酸酐的迪尔斯-阿尔德反应制备的，随后用胺进行处理。与马来亚胺的反应生成了相应的1:2加合物，在溶液中呈现出强烈的蓝色荧光。尽管这些亚胺呈现出黄色针状结晶，但它们的无定形固体呈红色。N-辛基衍生物的浓度依赖性1H NMR光谱显示出在CDCl3中自聚集行为。
• 293. Synthesis of fluoranthenes. Part XIII. Synthesis of benzo[1 : 2-a, 3 : 4-a′]- and of benzo[1 : 2-a, 4 : 5-a′]-diacenaphthylene
  作者：S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9580001462

  日期：——