1-Benzoxepin-5(4H)-on | 121583-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-Benzoxepin-5(4H)-on
• 英文别名: 4H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 121583-84-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: UFKORTVIGDWSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoxepin-5(4H)-on 在 cerium(III) chloride 、 Na-boranate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 benzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Hans; Djafari, Hamid, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoxepin-5(2H)-on 在 potassium tert-butylate 、 氟磺酸 作用下， 生成 1-Benzoxepin-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Hans; Djafari, Hamid, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHEMOKINE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037651A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés et un procédé servant à traiter une maladie associée soit à un recrutement, soit à une activation aberrants de leucocytes. Ce procédé consiste à administrer à un patient une quantité efficace d'un composé représenté par la formule (I) ainsi que de ses sels acceptables sur le plan physiologique.

  揭示了一种新的化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与结构式（I）所表示的化合物及其生理上可接受的盐的有效量。
• Novel phenyl-substituted sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0107979A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  Sulfonamide derivatives of the formula wherein J is phenyl fused to a specified carbocyclic or heterocyclic ring, said phenyl and said ring both being optionally substituted; R is H or CH3; W is 0 or S; A is substituted monocylic or bicyclic heterocyclic group; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities. They may be formulated for agricultural use in conventional manner. The novel compounds may be made in various ways. e.g. by reacting a novel sulfonylisocyanate or sulfonylisothiocyanate of formula JSO2NCW with an appropriate heterocyclic amine of formula RHNA.

  式中的磺酰胺衍生物 其中 J 是与特定碳环或杂环融合的苯基，所述苯基和所述环均被任选取代； R 是 H 或 CH3 W 是 0 或 S； A 是被取代的单环或双环杂环基团； 及其农用盐类具有除草和植物生长调节活性。它们可按常规方法配制成农用制剂。 这些新型化合物可以通过多种方法制得，例如，将式 JSO2NCW 的新型磺酰基异氰酸酯或磺酰基异硫氰酸酯与适当的式 RHNA 的杂环胺反应。
• HOFMANN, HANS;DJAFARI, HAMID, Z. NATURFORSCH. B , 44,(1989) N, C. 220-224
  作者：HOFMANN, HANS、DJAFARI, HAMID

  DOI：——

  日期：——
• BENZOCYCLOHEPTENES, BENZOXEPINES AND BENZOTHIEPINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0626954A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1049700A1

  公开（公告）日：2000-11-08