(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid [2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-amide | 1002336-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid [2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-amide
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-[2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-2-oxoethyl]pentanamide
• CAS: 1002336-26-6
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₆S
• 分子量: 602.836
• InChiKey: KYBMHNVDRQHXIJ-VGMZSVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-acetyl)-4-methoxy-benzenesulfonamide 、 石胆酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid [2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Cholanic Acid Amides

  摘要：

  4-(3-羟基-10,13-二甲基-十六烷基环戊-α-苯并芘-17-基)-戊酸酰胺，其中酰胺基的氮原子被磺酰氨基羰基-(C1-4)-烷基取代；以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20090258847A1

文献信息

• Cholanic Acid Amides
  申请人：Schreiner Erwin Paul

  公开号：US20090258847A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  4-(3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid amides wherein the nitrogen of the amide group is substituted by a sulfonylaminocarbonyl-(C 1-4 )-alkyl group; and the use of such compounds as pharmaceuticals.

  4-(3-羟基-10,13-二甲基-十六烷基环戊-α-苯并芘-17-基)-戊酸酰胺，其中酰胺基的氮原子被磺酰氨基羰基-(C1-4)-烷基取代；以及将这些化合物用作药物的用途。